超声波无需药物即可清除65%的阿尔茨海默病致病因子Ultrasound without medication removes 65% of Alzheimer's causative agent

环球医讯 / 认知障碍来源:www.msn.com韩国 - 英语2026-01-08 01:36:04 - 阅读时长4分钟 - 1698字
韩国韩立大学东滩圣心医院、韩国科学技术院和延世大学联合研究团队成功开发出一种仅利用聚焦超声波机械能量、无需药物即可有效清除阿尔茨海默病致病因子的创新技术。该技术通过物理方式粉碎大脑中导致疾病的β淀粉样蛋白,实验数据显示可减少62%的刚性淀粉样纤维结构和65%的神经毒性低聚物,同时使神经细胞存活率从82%提升至90%,为阿尔茨海默病及其他退行性脑疾病提供了无创治疗新途径,相关成果已发表在2026年1月国际顶级期刊《Theranomics》上,有望显著降低现有药物治疗的高成本和脑水肿等严重副作用。
阿尔茨海默病超声波β淀粉样蛋白淀粉样斑块非药物治疗低强度聚焦超声波神经毒性清除致病因子退行性脑疾病小鼠模型
超声波无需药物即可清除65%的阿尔茨海默病致病因子

韩国研究人员已成功展示一种仅使用超声波机械能量而不依赖药物即可粉碎并清除阿尔茨海默病致病物质的创新技术。这项突破有望为非侵入性治疗开辟新途径,有效减少现有标准药物治疗带来的副作用。

韩立大学东滩圣心医院(Hallym University's Dongtan Sacred Heart Hospital,医院院长韩成宇)神经内科金载浩(Kim Jae-ho)教授通过在阿尔茨海默病小鼠模型上开展"通过聚焦超声清除淀粉样斑块(Clearance of amyloid plaque via focused ultrasonification)"的研究取得这一成果。该研究由韩国科学技术院(KIST)仿生研究中心金亨民(Kim Hyung-min)博士与延世大学药学系金永秀(Youngsoo Kim)教授团队联合完成。

阿尔茨海默病由大脑中过度积累的"β淀粉样蛋白(Amyloid beta, Aβ)"引起。这些蛋白质相互缠绕形成"聚集体",硬化后成为"淀粉样斑块",阻断神经元信号传递并杀死细胞。特别是聚集体内部的"原纤维(Fibril)"结构以紧密缠绕形式存在,如同扭曲的线团,不仅难以分解且具有高度毒性。

目前治疗阿尔茨海默病的前沿抗体药物如"lecanemab"和"donanemab",其作用机制是免疫蛋白(抗体)附着在致病的β淀粉样蛋白上,诱导免疫细胞进行清除。虽然疗效已获证实,但高成本以及脑水肿和脑出血等副作用问题成为主要局限。

研究团队将目光转向"低强度聚焦超声波(Low Intensity Focus Ultrasound)"的非药物治疗方法。该技术原理类似于用放大镜聚焦阳光,将超声能量精确投射至大脑特定区域,通过振动能量物理性破坏蛋白质结合结构。

研究团队首先通过培养细胞和小鼠实验验证超声波效果。在体外实验中,将聚集的β淀粉样蛋白置于特殊培养皿并施加超声波照射,结果显示刚性淀粉样纤维结构减少高达62%,最具神经毒性的低聚物也减少了65%。阿尔茨海默病小鼠模型实验进一步证实,大脑中淀粉样斑块的数量和尺寸显著降低。值得注意的是,治疗后血液中淀粉样蛋白水平上升约66%,表明大脑中降解的淀粉样蛋白可能已通过血液循环系统排出体外。

研究团队随后将经超声处理的淀粉样蛋白聚集体施用于人类神经母细胞系SH-SY5Y,观察毒性变化。SH-SY5Y具有与人类神经细胞高度相似的生物特性,被广泛用于阿尔茨海默病等脑部疾病研究。实验结果显示,施用普通淀粉样蛋白聚集体时细胞存活率为82%,而使用超声处理后的聚集体时存活率提升至90%,证实超声波通过物理粉碎蛋白质团块有效减轻了神经毒性。

金载浩教授表示:"本研究首次证明仅依靠超声波机械能量,无需药物或手术即可清除大脑病理蛋白质的可能性。""该技术有望成为治疗包括帕金森病在内的多种退行性脑疾病的关键技术。"

他进一步强调:"未来我们将为患者开发定制化超声波治疗方案,为阿尔茨海默病治疗开辟全新路径。""我们的研究将聚焦于为饱受难治性脑部疾病困扰的患者及其家属带来切实希望。"

该研究成果已发表于2026年1月的SCIE级国际权威学术期刊《Theranomics》(影响因子IF 13.3)。鉴于研究的卓越贡献,团队还被生物研究信息中心(BRIC)评选为"照亮韩国的人(People Who Shined Korea)"。BRIC将Hanbit授予在影响因子10以上或领域前3%的国际顶级期刊发表论文的研究者。

本研究获得韩国研究财团优秀新中型研究项目与关键研究所支持项目、KIST机构特定项目,以及国家科学技术研究协会全球TOP战略研究组支持项目的资助。

(从左至右) 韩国科学技术院(KIST)仿生研究中心金载浩教授、金亨民博士、延世大学药学系金永秀教授。

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