创新计算机模型揭示衰老可能源于细胞目标的丧失Innovative Computer Model Reveals Aging May Stem from Lost Cellular Purpose

环球医讯 / 干细胞与抗衰老来源:www.nad.com美国 - 英语2025-10-26 00:43:55 - 阅读时长6分钟 - 2531字
一项发表在《Advanced Science》杂志的创新研究提出,衰老可能并非源于传统认为的损伤累积,而是由于细胞在发育完成后失去了目标导向性。塔夫茨大学研究团队利用神经细胞自动机模型模拟发现,多细胞系统完成发育目标后,若无持续的再生目标,组织会自然老化。研究揭示了五大关键见解,包括"无损伤衰老"现象和"隐藏的再生记忆"等概念,为抗衰老研究提供了新视角,提示未来疗法可能需要聚焦于重新激活组织的形态记忆而非单纯修复损伤。
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创新计算机模型揭示衰老可能源于细胞目标的丧失

关键要点:

  • 根据计算机模拟的发现,研究者提出衰老包含了成年后生育能力期结束后的发育目标丧失。
  • 研究者还提出,发育后组织中存在休眠的再生程序,这些程序可能通过生物电信号模式被重新激活。

发表在《Advanced Science》杂志上的一项开创性计算研究表明,我们对衰老原因的传统认知受到了挑战。该研究提出,衰老的根本原因并非累积损伤,而是在发育完成后生物目标的丧失。这项来自塔夫茨大学Levin及其同事的研究利用先进的计算机模型来模拟组织发育,并提出了一个引人深思的论点:当多细胞系统完成其发育目标且没有进一步的解剖学目标需要维持时,衰老会自然出现。就像建筑完工后解散的施工队,留下建筑物慢慢恶化一样,我们的细胞系统主要是为了构建身体而进化——不一定是为了无限期地维持它们。

进化优先考虑青年而非长寿

使用一种称为神经细胞自动机(Neural Cellular Automata,NCAs)的创新计算方法,研究人员创建了通过模拟进化学习发展特定解剖结构的虚拟组织。这些数字生物通过协调的细胞行为成功生长出目标形态,模拟了真实胚胎发育的过程。

(称为神经细胞自动机的计算方法生成简单的虚拟生物,由这些面孔表示)

当研究人员观察发育完成后发生的情况时,关键发现出现了。由于进化没有编码持续的再生目标,模拟的组织开始恶化——即使没有引入细胞损伤、基因突变或其他传统上公认的衰老因素,衰老也自发出现。

作者假设,进化优先考虑发育,而在生育年龄之后只在有限程度上整合了再生程序。这种进化盲点意味着,一旦达到生殖成熟,构建有机体的复杂目标导向机制就几乎没有选择压力来维持它。

重塑衰老理论的五大关键见解

该研究揭示了关于衰老的五个基本原理,这些原理可能会重塑治疗方法:

1. 无损伤的衰老: 模拟显示,即使没有引入不同类型的细胞损伤、基因损伤或其他有害因素,形态恶化也会在发育完成后自然发生。这表明衰老比累积缺陷有更深层次的原因。

2. 加速与根本原因: 虽然细胞分化错误、能力下降、通信故障和基因损伤在模型中都加速了衰老,但没有一个被证明是主要驱动因素。这些熟悉的罪魁祸首加速了潜在过程,而不是启动它。

3. 信息动态特征: 研究人员追踪了衰老过程中信息如何在组织中流动。他们观察到增加的测量表明细胞变得不太协调,更加关注局部状态而不是集体目标。

4. 隐藏的再生记忆: 也许最令人惊讶的是,即使模拟器官丢失后,组织中仍然存在信息的空间模式——一种形态记忆。这种休眠的蓝图可能被重新激活以恢复丢失的结构。

5. 情境依赖性恢复活力: 当再生信号同时针对受损细胞及其邻居时,恢复效果最佳,这表明有效的恢复活力疗法必须考虑组织环境,而不仅仅是单个细胞状态。

休眠再生:一把双刃剑

该研究最引人注目的含义之一是,生物体可能具有在发育后休眠的潜在再生能力。在胚胎发生期间构建器官的相同通路在成人中仍然存在但不活跃。

这样,发育程序在老年人中重新激活时可以成为再生通路。此外,再生是在发育过程中学习的,并在发育后处于休眠状态。

这一发现与自然界最令人印象深刻的再生者产生了共鸣。例如,蝾螈可以再生整个肢体,而涡虫扁虫可以从微小的组织碎片中再生整个身体——每一块碎片都以某种方式"记住"完整生物体的蓝图。新模型表明,人类可能保留类似的信息,尽管缺乏对其采取行动的机制。

(涡虫扁虫可以从微小的组织碎片中再生整个身体)

从生物电学到恢复活力

计算框架为干预提供了潜在途径。研究人员建议,未来的疗法可能不会针对个别分子通路或清除受损细胞,而是可能专注于编码集体解剖目标的高层控制层,如生物电。

这与新兴研究表明生物电信号模式有助于协调大规模组织和修复相一致。通过操纵这些高级控制信号,可能可以重新唤醒指导发育的目标导向行为——本质上是提醒组织它们应该保持什么形状。

该研究提出,有效的抗衰老干预措施可以通过创造类似早期发育的环境,使休眠的再生程序重新激活,或者提供有针对性的信息,引导组织回到其适当的解剖状态来发挥作用。

连接发育生物学和衰老研究

这项工作填补了衰老研究中的一个重要空白。尽管该领域在识别衰老的分子标志方面取得了巨大进展——从功能失调细胞的积累(这些细胞可以释放炎症分子)到线粒体功能障碍——但解释这些部分如何组合在一起的综合模型仍然难以捉摸。

以前的计算方法通常专注于特定的衰老机制或特定组织的数学模型。这个新框架明确地模拟了塑造发育和随后衰退的进化压力,提供了关于生长、维持和恶化如何相关的统一视角。

该模型还与已建立的衰老进化理论相连,包括拮抗多效性(早期有益的基因在后期变得有害)和另一个称为过度功能理论的类似理论(发育程序在发育后停留过久并变得生理有害)。然而,它提供了一个更广泛的计算视角,用于理解这些想法在实际多细胞系统中的表现。

局限性和未来方向

与任何计算模型一样,关键问题仍然存在,关于这些计算机模型发现如何直接转化为生物有机体。真实组织面临无数额外的复杂性——从免疫系统动态到代谢限制——简化模拟无法捕捉这些复杂性。

研究人员承认,他们的工作代表了一个类似玩具模型的例子,阐明了基本原理,而不是做出具体的临床预测。验证生物组织是否真正保留休眠的形态记忆以及是否可以安全地重新激活,将需要大量的实验工作。

尽管如此,该框架提供了可测试的假设。如果目标导向性丧失模型成立,那么恢复协调组织行为的干预措施应该比针对孤立细胞缺陷的干预措施更有效。实验再生医学可以探索是否通过生物电信号、机械线索或其他协调刺激为组织提供清晰的解剖目标,可以逆转与年龄相关的恶化。

衰老的新范式

这项研究邀请对衰老进行基本的重新定位。研究建议,衰老反映的是一种更建筑性的东西:在生命建设阶段之后继续存在的主计划的缺失,而不是主要被视为需要无尽分子"打地鼠"修复的损伤积累。

从这个角度来看,最有希望的抗衰老策略可能不涉及越来越复杂的方法来清除细胞碎片或修补受损组件。相反,关键可能在于重新发现和重新激活我们组织拥有的潜在智慧——这种形态记忆曾经确切地知道如何构建和维持一个健康的身体,可能只需要正确的信号来记住它的目的。

【全文结束】

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