致力于数十年来测量亚原子μ子粒子磁性特性的研究人员获得了今年的300万美元突破奖。研究结果似乎证实了粒子物理学的标准模型，但伊利诺伊州巴达维亚费米国家加速器实验室(Fermilab)的核物理学家、团队成员David Hertzog表示，这还不是"游戏结束"，关于为什么两种独立方法用于计算模型预测结果存在巨大分歧的谜团仍然存在。这些被誉为科学界最丰厚奖项之一的获奖者于4月18日公布。
去年，粒子物理和加速器实验室Fermilab公布了其对μ子磁矩的最终测量结果，该磁矩导致粒子在磁场中摆动。通过粒子的"g因子"量化的这种摆动，被精确测定到惊人的127亿分之一。
"人类能够以如此精确度测量任何事物是令人惊讶的，"日本筑波高能加速器研究机构(KEK)的粒子物理学家Tsutomu Mibe说，"这个奖项当之无愧。"
奖金将由参与CERN（位于瑞士日内瓦附近的欧洲粒子物理实验室）、纽约的布鲁克海文国家实验室和Fermilab实验的数百名合作者分享。Hertzog得知获奖时感到"非常兴奋"。"某种程度上，整个团队得到认可的满足感令人欣喜，"他说。
三个生命科学奖被授予基因疗法领域的进展。费城宾夕法尼亚大学的眼科医生Jean Bennett和Albert Maguire，以及医生Katherine High因开发Luxturna而受到认可，这是FDA批准的首个基因增强疗法，可用于治疗遗传性视网膜疾病。
当光进入健康人的眼睛时，光子会撞击一种称为11-顺式视黄醛的分子，使其弯曲然后迅速恢复原状。但在具有两个有缺陷RPE65基因拷贝的儿童中，该分子保持变形，导致成年后失明。这三位研究人员基于Bennett和Maguire在狗身上的初步测试，进行了一项临床试验，将工作正常的RPE65基因注射到儿童和成人的视网膜中——使用腺相关病毒递送。
治疗前，参与者在穿越障碍课程时遇到困难，在低光环境下会撞到东西或完全走偏。但治疗仅30天后，"他们的导航能力大大改善，"High说，"效果发生得相当快。"
High在火车上得知自己获奖，不得不抑制住尖叫以免打扰其他乘客。她计划将自己的奖金份额捐赠给一系列为贫困人口服务的慈善机构和医院。
伦敦大学学院的视网膜神经科学家Omar Mahroo表示，Luxturna对一种无法治疗的失明形式具有"变革性"，并为针对其他致盲原因的未来基因疗法提供了"范式转变，带来希望"。
比利时安特卫普大学的神经遗传学家Rosa Rademakers和马里兰州贝塞斯达美国国家老龄化研究所的神经学家Bryan Traynor因各自独立发现一种遗传性额颞叶痴呆(FTD)和运动神经元疾病（肌萎缩侧索硬化症）是由C9ORF72基因的共同突变引起的，而共同获得一个奖项。
Rademakers将这一发现描述为"意想不到"和"超现实"，她在检查患有特定类型FTD的人的组织样本时，意识到其家庭成员患有运动神经元疾病。
法国斯特拉斯堡大学的分子生物学家Franck Martin表示，FTD影响大脑，而运动神经元疾病影响脊髓，因此解开这两种疾病机制背后的机制是"需要调查的重大问题"。
最后一个生命科学奖授予了马萨诸塞州波士顿儿童医院的医生Stuart Orkin和马里兰州贝塞斯达美国国家心脏、肺和血液研究所的Swee Lay Thein。他们各自独立确定BCL11A基因使胎儿血红蛋白向成人血红蛋白转换，并将其验证为治疗镰状细胞病和β-地中海贫血的靶点。他们的工作促成了首个FDA批准的基因编辑疗法Casgevy。
数学突破奖授予了CY Cergy Paris University的数学家Frank Merle，以表彰他在非线性方程方面的工作，这些方程在从量子物理到流体动力学的各个领域都有应用。
特别是，这些方程似乎会"爆炸"——变得难以处理，解决方案趋向于无穷大。尽管每个方程都不同，Merle使用几何方法揭示了一种潜在的普遍原理，可以避免这些方程爆炸的倾向。"[解决方案]可能看起来混乱、疯狂，但如果你让时间足够长地演化，它会简化为一个非常特定的结构，"Merle说，创建了一种称为孤立子的稳定波模式。
Merle表示，获奖让他感到"震惊"，并指出在他职业生涯早期，人们对数学家能否为物理学提供见解存在很大怀疑。"我想现在，有了这个奖项，他们大多数人已经信服了，"他开玩笑说。
加州大学圣塔芭芭拉分校的物理学家David Gross获得了基础物理学特别突破奖。他的奖项认可了他在理解强核力和弦理论方面的工作，以及对国际科学合作的倡导。
本文经许可转载，于2026年4月18日首次发表。
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