环球医讯认知障碍

本研究调查了在日本三个市政当局实施的认知衰退预防项目的效果，通过回顾性观察研究方法分析了104至256名轻度认知衰退风险人群的数据，发现虽然参与预防课程未能显著降低痴呆症发生率或长期护理保险申请率，但参与者在认知功能和部分身体功能方面有显著改善，表明基于证据的社区干预项目可能在现实环境中产生与理想研究条件下相似的效果，这一发现对老年人群认知健康管理和公共卫生政策制定具有重要参考价值。

该研究来自SHARED联盟，探讨了社会健康对认知功能和大脑储备的影响。研究综合了来自全球40多个队列研究的约15万名参与者的数据，发现更好的社会健康与更高的认知表现、更缓慢的认知衰退以及降低轻度认知障碍和痴呆风险相关。研究还发现社会健康与大脑结构指标相关，抑郁症状部分中介了社会支持与认知之间的关联。该研究提出了社会健康的概念框架，并指出了未来研究方向。研究强调了社会健康在预防痴呆中的重要性，为干预措施提供了科学依据，突显了社会维度在认知健康研究中的关键作用，对公共卫生政策制定具有重要启示。

一项由圣安德鲁斯大学和马克斯·普朗克人口研究所主导的美国大规模长期研究发现，老年人的客观社交隔离（即社交联系减少）而非主观孤独感，与认知衰退加速显著相关。该研究追踪30,421名50岁以上成年人14年，通过因果推断模型分析表明，减少社交隔离可有效减缓认知衰退，且这一效应独立于孤独感、抑郁及健康状况，对不同性别、种族和教育背景人群均适用，尤其对独居老人效果突出，为通过社会干预促进大脑健康提供了关键科学依据，强调了客观社会连接对认知老化的独立保护作用。

礼来公司以1000万美元预付款从瑞典AlzeCure Pharma公司获得阿尔茨海默病γ-分泌酶调节剂ACD860的授权，潜在交易价值高达10亿美元。该药物旨在减少有害的β-淀粉样蛋白Aβ42产生，同时增加良性蛋白Aβ37和Aβ38，可能有助于防止阿尔茨海默病的发展。AlzeCure CEO表示这些化合物可能不仅用于治疗，还可作为预防性药物。礼来在阿尔茨海默病领域持续布局，其主要产品Kisunla预计到2033年销售额可达38亿美元，GlobalData预测该市场到2034年价值将增长八倍。公司同时也在不断调整研发管线，去年放弃了一个失败的候选药物，今年4月又向AC Immune支付1250万美元扩大合作。

礼来公司已向瑞士生物技术公司AC Immune支付1000万瑞士法郎（约1250万美元），以扩大双方在阿尔茨海默病领域的合作。此次合作扩展发生在AC Immune的一种"形态体"(morphomer)小分子候选药物即将进入临床试验的关键阶段。该合作最初于2018年达成，当时礼来支付了8100万美元的预付款，并承诺最高可达21亿美元的里程碑付款，专注于抑制阿尔茨海默病患者tau蛋白聚集的临床前小分子药物研发。AC Immune首席执行官Andrea Pfeifer博士表示，这一合作进展凸显了他们在针对细胞内tau蛋白的形态体小分子方面取得的重要突破，有望为神经退行性疾病的早期治疗和长期预防提供潜在的革命性小分子疗法。

礼来公司与瑞典专注阿尔茨海默病研究的生物技术公司AlzeCure签署了一项价值高达10亿美元的授权协议，获得其候选药物ACD680的权益。该协议包括1000万美元预付款和超过9.9亿美元的潜在开发及商业里程碑付款。ACD680是一种临床前阶段的小分子γ-分泌酶调节剂，旨在减少β-淀粉样蛋白的产生，有望成为阿尔茨海默病的疾病修饰疗法。此举将扩展礼来在阿尔茨海默病治疗领域的影响力，此前该公司已凭借抗β-淀粉样蛋白疗法Kisunla(多那单抗)进入该领域。礼来近期交易活跃，2026年已进行多笔重大收购，总金额超过90亿美元。

礼来公司与瑞典生物制药公司BioArctic签署了一项研究与合作协议，将结合BioArctic的专有BrainTransporter技术与礼来的药物分子，共同开发治疗神经退行性疾病的创新疗法。根据协议，BioArctic将获得3000万美元预付款及最高7.7亿美元的里程碑付款，未来还可能获得全球销售额的分级中个位数百分比的特许权使用费。该技术通过靶向转铁蛋白受体帮助药物穿越血脑屏障，有望显著改善神经退行性疾病治疗的分布、疗效和安全性，这是BioArctic第四次就其BrainTransporter平台进行合作，展示了该技术在神经药物递送领域的巨大潜力和广泛应用前景。

本文详细介绍了确诊痴呆症后应采取的关键步骤，包括寻求明确诊断、组建专业护理团队、进行基线认知测试、寻找社区支持和财务规划等，强调了确诊后应保持冷静、不要急于设定时间表，并建议家人寻求第二意见，同时继续生活并创造美好回忆，帮助患者和家庭更好地应对这一挑战并维持生活质量，同时提醒关注可逆性病因及早干预的重要性。

这项研究通过分析梅奥诊所衰老研究数据，确定了阿尔茨海默病生物标志物发生显著变化的关键年龄点。研究发现，在62-71岁之间，血浆Aβ42/40、GFAP、NfL、p-tau181、淀粉样蛋白PET、海马体体积和整体认知能力等生物标志物出现明显拐点，其中NfL、GFAP和整体认知的模型拟合最佳。这些发现表明68-72岁可能是阿尔茨海默病相关生物标志物加速变化的关键时期，为优化筛查和监测策略提供了科学依据。研究还强调了血浆生物标志物检测在阿尔茨海默病早期诊断中的潜力，以及在更广泛人群中确定最佳筛查窗口的重要性，对改善阿尔茨海默病的早期干预具有重要指导价值。

一项由南加州大学主导的研究显示，到2026年，美国痴呆症相关成本预计将达8180亿美元，其中生活质量下降占3200亿美元，无偿家庭护理占2370亿美元，医疗和长期护理费用占2220亿美元。约520万人每年提供68亿小时无偿护理，痴呆症患者及护理人员年收入损失达230亿美元。联邦医疗保险和医疗补助计划承担约70%的医疗费用，约1540亿美元，而患者家庭自付约460亿美元。该研究旨在为资源分配决策提供依据，帮助应对日益增长的痴呆症人口带来的挑战。