礼来公司已向AC Immune支付1000万瑞士法郎（1250万美元），以扩大双方的阿尔茨海默病合作，此时一款候选药物正接近临床试验阶段。
这家美国制药公司最初于2018年与AC Immune达成协议，包括8100万美元的预付款。该协议附带高达17亿瑞士法郎（21亿美元）的里程碑付款，核心是一种旨在抑制阿尔茨海默病患者tau蛋白聚集的临床前小分子药物。
所谓"形态体"(morphomer)小分子项目的想法是，这些药物可以口服给药，然后进入大脑与tau蛋白结合。AC Immune表示，一种形态体候选药物预计"即将"开始进行进入人体试验申请所需的研究。
AC Immune在今日的公告中解释称，与礼来公司更新的协议"将继续研究和合作，涵盖新的先导tau形态体候选药物和潜在备份化合物的开发"。
除了预付款外，修改后的协议还规定，如果候选药物进入1期试验，这家瑞士生物技术公司将获得一笔未公开数额的里程碑付款。此举延续了2020年对协议的先前修改，当时AC Immune获得了1000万瑞士法郎的里程碑付款。
AC Immune首席执行官Andrea Pfeifer博士在公告中表示："这一合作的进展凸显了我们在针对细胞内tau蛋白的形态体小分子方面取得的重要突破。"
Pfeifer补充道："我们期待与礼来公司的团队合作，推动这些潜在的革命性小分子疗法的开发，用于神经退行性疾病的早期治疗和长期预防。越来越多的科学证据表明，靶向细胞内tau蛋白可以减缓甚至完全阻止病理进程。"
尽管与礼来的阿尔茨海默病合作取得进展，但该生物技术公司对形态体技术的其他用途表现出了较少的信心。去年，该公司终止了临床前形态体-抗体药物偶联物(morADC)的研究，尽管Pfeifer曾在2024年表示morADCs可能成为该生物技术公司的"首要重点"。
2025年9月的管线重新优先排序还导致AC Immune取消了针对ASC和TDP-43的抗体项目，并裁减了约30%的员工。这使得该生物技术公司完全拥有的研发管线主要围绕2期帕金森病候选药物ACI-7104.056以及针对NLRP3和α-突触核蛋白的两个临床前项目。
AC Immune还与强生(Johnson & Johnson)和武田(Takeda)在阿尔茨海默病方面有其他合作，分别专注于针对tau蛋白和β-淀粉样蛋白的主动免疫疗法。强生在今年2月暂停了其抗tau免疫疗法2b期试验的进一步入组，这让分析师推测招募挑战可能是罪魁祸首。
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