纽约（PIX11）——美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，数千瓶用于治疗精神分裂症和重度抑郁症的流行抗精神病药物正在全美范围内被召回，原因是产品发生了混淆。
阿立哌唑片（通常以商品名Abilify为人所知）被召回的原因是它们被意外地与抗真菌药物伏立康唑混合在一起。
此次召回由总部位于新泽西州的Ajanta Pharma USA Inc.公司自愿发起，PIX11新闻获得了FDA的公告。
据梅奥诊所称，阿立哌唑常用于治疗双相情感障碍I型、重度抑郁症和精神分裂症。而伏立康唑则常用于治疗严重的真菌或酵母菌感染。
召回信息
产品描述：
阿立哌唑片 USP，处方药，30毫克，30片装，由新泽西州布里奇沃特Ajanta Pharma USA Inc.公司销售，印度制造，国家药品代码（NDC）27241-056-03。
召回原因：
一瓶含有50毫克伏立康唑片的药物被标记并作为30毫克阿立哌唑片USP分发。
产品数量：
6,143瓶
召回编号：
D-0594-2026
FDA目前将此次召回归类为II类召回，根据该机构的说法，接触该产品可能会导致暂时性或医学上可逆转的不良健康影响。
目前尚不清楚这些药物是如何被混淆的。
PIX11新闻联系了Ajanta Pharma USA Inc.公司，但该公司当时无法立即发表评论。
马修·尤扎拉加是来自德克萨斯州埃尔帕索的多媒体记者。自2021年以来，他一直在纽约大都会地区报道当地新闻和LGBTQIA相关话题。他于2023年加入PIX11数字团队。
版权所有 2026 Nexstar Media, Inc.保留所有权利。
【全文结束】