研究人员于周四启动了一项备受期待的埃博拉治疗方案研究，旨在应对仍在不断蔓延的刚果东部疫情，世界卫生组织宣布已招募到第一位参与者。
引发此次疫情的病毒被称为"邦迪布古"(Bundibugyo)，比其他引起埃博拉疾病的病毒较为罕见，目前尚无针对该病毒的特定治疗方法或疫苗。世界卫生组织总干事特德罗斯·阿达诺姆·格布雷耶苏斯周四表示，已有超过1,400人被确诊，438人死亡。
世卫组织表示，标准的支持性护理，尤其是早期开始治疗，可以起到帮助作用，已有200多人康复。但迫切需要更好的治疗选择。
特德罗斯在一份声明中表示，该试验"提供了真正的希望，我们可以为疫情中心的社区提供并取得具体成果"。
研究人员将测试两种药物是否能提高存活率。一种是吉利德科学公司(Gilead Sciences)的瑞德西韦(remdesivir)，这是一种广谱抗病毒药物，已获准用于治疗新冠，但在实验室测试中显示可能有助于对抗当前传播的病毒。另一种是Mapp Biopharmaceutical公司的实验性药物MBP134，这是一种针对包括邦迪布古在内的埃博拉病毒的工程抗体。
世卫组织研究顾问瓦西·穆尔西博士表示，所有参与试验的患者将接受当今最佳的标准护理，并被随机分配同时接受瑞德西韦、MBP134、两者都接受或两者都不接受。治疗开始后将追踪28天的存活情况。
穆尔西警告说，可能需要数月时间，甚至可能需要多达1,000名研究参与者才能确定任一药物是否有效，并解释称如果其中一种药物效果显著，科学家们可以更快地判断，且需要的患者数量更少。
目前，该研究仅在刚果伊图里省(Ituri)的一家埃博拉治疗中心进行。该地区遭受了严重的暴力事件，包括针对医护人员的袭击，这些医护人员试图对抗一种通过接触病人体液传播的病毒。官员们计划在安全的情况下扩展到其他地点。
穆尔西表示，吉利德公司和美国政府(已资助MBP134研究并拥有这些剂量)已为试验捐赠了足够的药物。如果任一药物被证明有效，下一步将是确保患者在试验结束后仍能继续获得这种治疗。
这项由世卫组织支持的试验是刚果国家生物医学研究所(INRB)、英国牛津大学、安特卫普热带医学研究所和其他国际卫生组织之间的合作项目。
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