环球医讯干细胞与抗衰老

日本厚生劳动省批准了两种使用诱导多能干细胞（iPS细胞）的疗法，分别针对帕金森病和严重心力衰竭。住友制药开发的Amchepry通过将iPS细胞转化为多巴胺神经元前体植入患者脑内，恢复其运动功能；Cuorips公司制造的ReHeart则是一种心肌细胞片，可促进新生血管形成并修复心脏功能。这两种疗法均获得有条件且有时限的上市许可，预计今年夏季即可在临床应用，成为全球首例基于iPS细胞的商业化医疗产品。临床试验显示，Amchepry在7名50至69岁的帕金森患者中安全有效，其中4人症状显著改善。此次批准标志着再生医学从实验室走向市场的重大里程碑，也为全球约1000万帕金森患者和数百万心衰患者带来新希望。

日本厚生劳动省批准了全球首批利用iPS细胞（诱导多能干细胞）制成的医学产品——治疗帕金森病的Amchepry和修复心脏的ReHeart，预计今夏上市。这项突破源于京都大学的研究，七名帕金森患者参与试验，结果显示安全且部分症状改善。iPS细胞由健康供体经重编程获得，能分化为多巴胺神经元，有望为全球约1000万帕金森患者带来新希望。

UT Health 圣安东尼奥的研究人员将获得3800万美元联邦资助，研究三类已获FDA批准的药物——雷帕霉素、达格列净和司美格鲁肽——在健康60至65岁成年人中延缓衰老相关功能衰退的潜力。该项目由美国卫生与公众服务部下属ARPA-H资助，将在南德克萨斯地区招募居民，该地区人口结构可反映未来数十年美国的整体构成。研究团队主任Elena Volpi博士表示，尽管衰老生物学已有重大进展，但目前尚无FDA批准的干预措施能延缓健康成年人的功能衰退。雷帕霉素已在动物模型中显示延长寿命，达格列净用于治疗2型糖尿病，司美格鲁肽（商品名Ozempic和Wegovy）则显示了除减肥和控糖以外的多种健康益处。UT Health是此次获资助的七个研究团队之一。

Longeveron公司宣布其2b期临床试验结果发表于《细胞干细胞》杂志，证明单次静脉注射间充质干细胞产品laromestrocel在九个月内改善了老年衰弱患者的体能状况，六分钟步行距离平均增加约60米（改善约20%），衰弱临床评分也有所提升。研究涉及148名70至85岁参与者，未发现严重副作用。该疗法通过减少血管周围组织炎症发挥作用，但衰弱目前未被美国及欧洲监管机构认定为疾病，获批仍需进一步证明可降低跌倒风险或改善术后生存率。

本病例报告描述了“伦敦病人”——一名接受CCR5Δ32/Δ32供体细胞异基因造血干细胞移植的HIV-1患者，在抗逆转录病毒治疗中断后30个月内，血浆、脑脊液、精液、肠道及淋巴组织样本中均未检测到具有复制能力的HIV-1病毒，且HIV特异性T细胞免疫反应持续缺失，数学建模预测其终身缓解（治愈）的概率高达98%以上，这被认为是继“柏林病人”之后的第二例HIV-1治愈案例。

南卡罗来纳医科大学的研究人员正在开发一种治疗1型糖尿病的新疗法，该疗法结合了实验室培养的胰岛素生成细胞和经过工程改造的免疫细胞，以保护这些细胞免受免疫系统攻击，从而避免使用免疫抑制药物。该研究获得了突破性1型糖尿病组织提供的100万美元资助，旨在为疾病晚期患者提供一种“即用型”治疗方案，有望彻底改变1型糖尿病的治疗模式，使患者摆脱每日胰岛素注射。

本文详细介绍了自体干细胞移植（ASCT）在多发性骨髓瘤治疗中的作用、适应症、过程、风险与注意事项。包括诱导治疗、干细胞采集、高剂量化疗、回输与植入、疗效评估、副作用管理以及术后恢复等内容，帮助患者全面了解ASCT的利弊与决策要点。

衰老是由细胞和组织功能衰退决定的自然过程，导致疾病和死亡风险增加。α-酮戊二酸（AKG）作为三羧酸循环的重要代谢物，可通过抑制mTOR和ATP合酶、调节DNA和组蛋白去甲基化、减少活性氧生成等机制发挥抗衰老作用，延长寿命并改善健康寿命。此外，AKG还参与干细胞多能性维持、生殖健康调控以及癌细胞行为调节。本文综述了AKG在寿命延长、健康寿命改善及干细胞与癌症调控方面的最新研究进展，并讨论了其应用前景与局限性。

日本名古屋大学的研究团队通过动物实验发现，从人乳牙牙髓中提取的干细胞（SHED）在脑瘫的慢性期阶段仍然有效。这是首个证明干细胞治疗在运动障碍出现后仍能发挥作用的动物研究。研究显示，SHED治疗能显著改善脑瘫模型大鼠的运动和认知功能，并证实干细胞能够迁移至脑部。该研究为脑瘫的干细胞疗法提供了新证据。

数十年来，逆转衰老一直属于科幻范畴而非现代医学。如今，波士顿生命生物科学公司已启动ER-100的首次人体临床试验，该疗法通过部分细胞重编程技术，旨在修复因衰老或疾病受损的细胞，首期针对两种严重眼病——开角型青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变。试验基于山中伸弥发现的“山中因子”，使用除c-MYC外的三种因子（OCT4、SOX2、KLF4），以降低癌症风险。第一阶段试验主要评估安全性和耐受性，结果预计2026年下半年公布。这标志着衰老医学可能从“延缓”走向“逆转”的转折点。