Longeveron® 宣布美国FDA批准 laromestrocel用于治疗儿童扩张型心肌病(DCM)的2期关键注册研究的IND申请
Longeveron公司宣布,其干细胞疗法laromestrocel的IND申请获得美国FDA批准,将直接进入2期关键注册临床试验,以评估其对儿童扩张型心肌病(DCM)的治疗效果。该病影响全球至少10万名儿童,目前有效的治疗选择极为有限,近40%的患儿在确诊两年内需要心脏移植或死亡。此次批准标志着儿童心血管疾病治疗的重要里程碑。
2025-07-31 06:34:22干细胞与抗衰老