葛兰素史克(GSK)已斥资高达10亿美元购买希兰生物(SiranBio)代谢寡核苷酸疗法的权益，此举延续了该公司间接进军减肥领域的努力。
通过这项独家协议，葛兰素史克将获得希兰生物早期潜在同类首创小干扰RNA(siRNA)疗法SA030在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球权益。
作为交换，这家英国制药公司已支付一笔预付款，并承诺向希兰生物支付高达10.05亿美元的潜在里程碑款项。如果该药物成功上市，这家生物科技公司还将有资格获得全球净销售额的分层特许权使用费。
SA030是一种长效激活素受体样激酶7(ALK7)靶向疗法，旨在通过减少腹部脂肪来降低患者的心血管代谢风险。据希兰生物称，该药物还能保留肌肉质量，可能解决近期针对畅销的胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)类药物的争议点。
希兰生物还宣称ALK7抑制具有广泛的临床潜力，该公司表示，这可能为治疗肥胖或2型糖尿病等心血管代谢适应症的常用药物（如GLP-1RAs或钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂）提供补充方法。该靶点还不同于许多其他制药公司正在追求的胰高血糖素、GLP-1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)组合方法。
然而，葛兰素史克并非唯一一家押注ALK7作为减肥领域下一个新靶点的公司，箭头制药(Arrowhead Pharmaceuticals)也正在开发一种利用这种方法的药物。其RNA干扰(RNAi)疗法ARO-ALK7在与礼来公司(Eli Lilly)的曾倍得(Zepbound，替尔泊肽)联用的I/IIa期试验(NCT06937203)中已显示出前景。
葛兰素史克的肥胖症努力
葛兰素史克与希兰生物的交易正值该公司加大力度进军减肥市场之际，与礼来公司等公司同步，后者最近加入了"万亿美元市值俱乐部"。
尽管葛兰素史克并不打算进入日益拥挤的GLP-1RA领域，但该公司正押注于旨在解决肥胖症下游健康影响（如肝功能障碍）的替代机制。
目前，该公司正在通过III期ZENITH项目(NCT07221227; NCT07221188)探索其代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)疗法依非斯费尔明α(efimosfermin alfa)的潜力，该项目目前仍在进行中。
为了进一步增强该领域的管线，这家英国制药公司还斥资9.5亿美元收购了35Pharma，从而吸收了该公司领先的肺动脉高压(PH)资产HS235，葛兰素史克首席科学官托尼·伍德(Tony Wood)称该资产具有"脂肪驱动减重"等潜在代谢健康益处。
葛兰素史克的这些努力发生在一个蓬勃发展的肥胖症市场背景下，《制药技术》(Pharmaceutical Technology)母公司GlobalData的一份报告估计，仅到2031年，该领域的销售额将达到2060亿美元。
随着市场的发展，GlobalData分析师预测，非GLP-1RA疗法（如靶向降钙素受体的药物）将在未来几年获得显著的市场份额。
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