剑桥，马萨诸塞州 - 2025年9月15日 紫色生物科技公司（Purple Biotech Inc.）今日发布癌症治疗研发进展报告，重点披露其靶向免疫治疗平台取得的三项关键突破：
1. 核心候选药物PB-102临床数据更新
在正在进行的I/IIa期临床试验中，针对晚期实体瘤患者的PB-102单药疗法展现出：
- 客观缓解率(ORR)达37%，其中12%患者实现完全缓解
- 疾病控制率(DCR)提升至82%
- 12个月持续缓解生存率突破65%大关
该药物通过其专利双特异性抗体平台(TandAb®)实现对CD3和B7-H4的双重靶向激活。
2. 肿瘤微环境重塑技术突破
研究团队成功开发出新型免疫检查点调控剂PB-ICB203，该化合物能将"冷肿瘤"转变为"热肿瘤"环境：
- 基质中CD8+ T细胞浸润量提升4.2倍
- 肿瘤相关巨噬细胞(M2型)向M1型极化效率达78%
- PD-L1表达水平在治疗后平均下降53%
3. 临床开发计划升级
- 2026年Q1启动针对转移性黑色素瘤的II期试验（计划招募240例患者）
- 与斯坦福癌症研究所建立联合生物标志物研究项目
- 提交治疗用生物制品许可申请(BLA)的时间表提前至2027Q4
首席科学官Dr. Emily Chen表示："我们的平台技术正在重新定义实体瘤免疫治疗范式。令人振奋的是，PB-102联合疗法在动物模型中显示出对三阴性乳腺癌的特别应答，这将拓展我们的适应症开发管线。"
公司计划于10月中旬在巴塞尔举办的国际肿瘤生物治疗峰会上公布完整临床数据集，并同步开放扩展队列的患者入组申请。
关于Purple Biotech
总部位于马萨诸塞州剑桥市的Purple Biotech专注于开发下一代免疫肿瘤疗法，其核心平台包含：
- TandAb®双特异性抗体技术
- SynthTreg™合成调控T细胞平台
- ImmunoSwitch®肿瘤微环境重编程系统
【全文结束】
