近日，《胸心血管外科杂志》发表了一项由Shufang Gao（高淑芳）团队完成的研究，题为《研究miR-210-3p和miR-582-5p通过靶向MXD1在急性心肌梗死中的机制与临床价值》。该研究深入分析了两种微小RNA（miR-210-3p和miR-582-5p）在急性心肌梗死（AMI）中的作用及其潜在机制。
急性心肌梗死是一种严重的心血管疾病，常因心肌供血不足导致心肌细胞死亡，进而引发心脏功能衰竭甚至死亡。既往研究表明，微小RNA在心血管疾病的病理过程中发挥了重要作用。然而，miR-210-3p和miR-582-5p在急性心肌梗死中的具体作用及其分子机制尚未完全阐明。
在这项研究中，研究人员通过体外实验和动物模型，验证了miR-210-3p和miR-582-5p能够直接靶向MXD1基因，并调控其表达水平。MXD1是一种重要的转录因子，参与调控细胞周期、增殖与凋亡过程。研究结果表明，这两种微小RNA在急性心肌梗死患者的心肌组织中显著上调，且其过表达能够抑制MXD1的表达，从而减少心肌细胞的凋亡并改善心脏功能。
此外，研究人员还评估了miR-210-3p和miR-582-5p作为生物标志物的潜力。通过对大量临床样本的分析，他们发现这两种微小RNA的表达水平与急性心肌梗死患者的病情严重程度密切相关。因此，这些微小RNA可能成为早期诊断急性心肌梗死的新型生物标志物，并为开发针对性的治疗策略提供理论支持。
该论文经历了严格的同行评议过程，审稿人Nashwa El-Khazragy对研究的科学性和创新性给予了高度评价。最终，经过多次修改和完善，论文于2025年6月19日被编辑部正式接受，并于2025年7月4日正式发表。
这项研究不仅揭示了miR-210-3p和miR-582-5p在急性心肌梗死中的关键作用，还为未来心血管疾病的精准医疗提供了新思路。研究人员表示，未来将进一步探索这些微小RNA在临床实践中的应用前景，以期为急性心肌梗死患者带来更好的治疗方案。
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