研究背景
心脏成纤维细胞作为心脏微环境的核心组分，其异质性功能在心脏修复中的作用尚未完全阐明。本研究团队通过单细胞RNA测序技术，发现了一种特异表达GATA5和ISL1标志物的新型成纤维细胞亚群。
主要发现
- 分子特征：GATA5/ISL1+成纤维细胞特异性表达BMP2、FGF10等信号分子
- 时空分布：急性心肌梗死后第3-7天在梗死边缘区富集
- 功能验证：基因敲除实验显示该细胞缺失会导致心脏功能恢复延迟
- 调控网络：通过分泌CCN1蛋白激活Wnt/β-catenin通路促进心肌修复
研究意义
"我们的发现揭示了心脏内源性修复机制的新维度，"通讯作者Derek J. Hausenloy教授指出，"靶向调控GATA5/ISL1+成纤维细胞可能为缺血性心脏病患者提供新的治疗策略。"
研究方法
采用谱系追踪小鼠模型结合空间转录组分析，联合应用Masson染色和免疫荧光染色技术，系统解析该成纤维细胞亚群在心肌修复中的动态变化。
后续计划
研究团队正在开发特异性调控该细胞亚群的小分子药物，预计2026年进入临床前试验阶段。该研究为心血管疾病的再生治疗提供了重要理论基础。
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