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这项发表在《英国医学杂志》上的系统评价和网络荟萃分析评估了262项随机研究中GLP-1受体激动剂类药物对肥胖患者的疗效与安全性。研究发现替尔泊肽和卡格列汀-司美格鲁肽在1年时减重效果最为显著，平均减重达14.9%和14.8%；皮下注射司美格鲁肽在心血管保护方面表现突出，可降低全因死亡率和心肌梗死风险。然而，这些药物对肾功能衰竭的改善和生活质量提升的证据确定性较低，专家建议临床决策应充分权衡利弊，在医患共同决策的框架内为每位患者选择最合适的肥胖治疗方案。

一项在土耳其伊斯坦布尔欧洲肥胖大会(ECO2026)上发表并刊登于《自然·医学》的研究表明，使用注射用肥胖症药物替泽帕肽或司美格鲁肽实现的大部分减重效果，可通过改用每日口服奥福特格利普隆治疗来维持。在ATTAIN-MAINTAIN试验中，与安慰剂相比，奥福特格利普隆显著提高了体重维持率，在替泽帕肽队列中维持了74.7%的减重效果，在司美格鲁肽队列中维持了79.3%的减重效果，且心血管代谢指标持续改善，为肥胖症患者从注射疗法向口服疗法过渡提供了有效方案，解决了长期坚持治疗的挑战。

一项发表于2026年消化疾病周的研究揭示，针对克罗恩病和溃疡性结肠炎患者，新型组合疗法JNJ-78934804(JNJ-4804)在2b期临床试验中取得重大突破。该固定剂量联合抗体疗法同时靶向两个炎症通路，对已尝试多种疗法但效果不佳的患者显示出显著疗效，在48周时临床缓解率比现有单药疗法高出20-40个百分点，且安全性与单独使用任一药物相当，为治疗抵抗性炎症性肠病患者带来新希望，有望突破序贯疗法收益递减的困境。

Akston生物科学公司最新研究表明，一种新型胰高血糖素样肽-1(GLP-1)疗法候选药物AKS-562c在治疗猫肥胖症方面展现出显著潜力。该周剂在为期12周的试验中安全有效地减少了猫的摄食量并控制了体重增长，且未检测到治疗相关毒性或抗药抗体。在2026年美国兽医内科医学会(ACVIM)论坛上发表的这项研究，评估了三种GLP-1融合蛋白候选药物对猫摄食量、体重和体况评分的影响，为目前药物选择有限的猫肥胖症治疗提供了新方向。研究者Andrea R. Delpero表示，该疗法在正常体型猫中表现出良好的安全性和耐受性，未来有望为肥胖猫的治疗带来突破。

一项发表在《细胞》杂志上的研究显示，由卡罗林斯卡学院和斯德哥尔摩大学研究人员开发的新型减肥药可能帮助糖尿病和肥胖患者有效减重，同时避免GLP-1类药物常见的食欲抑制、肌肉流失和消化问题等副作用。该药物通过直接刺激骨骼肌新陈代谢发挥作用，不同于现有减肥药物的作用机制，目前已完成48名健康志愿者和25名2型糖尿病患者的I期临床试验，参与者耐受性良好，研究团队表示这种基于β2受体激动剂的新药有望成为2型糖尿病和肥胖症患者的全新治疗选择，无需注射即可获得健康减重效果。

这项发表在《自然·通讯医学》上的研究分析了美国TriNetX协作网络的电子健康记录，比较了替泽帕肽和司美格鲁肽与其它减肥治疗方法对肥胖患者神经精神健康的影响。研究发现，这两种较新的肥胖药物与焦虑和抑郁诊断率降低相关，但在没有2型糖尿病的患者中，替泽帕肽与焦虑和失眠风险略高于司美格鲁肽。研究为临床医生和患者提供了真实世界证据，表明这些药物可能具有不同的心理健康特征，但强调需要进一步前瞻性研究确认这些关联，并指出研究结果不能证明这些药物可预防精神疾病或认知下降。

礼来公司最新研究显示，从GLP-1类注射减肥药物转换为其新推出的口服减肥药Foundayo（orforglipron）的患者体重回升幅度有限。研究数据表明，从诺和诺德Wegovy转为Foundayo的患者一年后平均仅回升2磅，而从礼来Zepbound转为Foundayo的患者平均回升11磅，但仍保持了大部分减重效果。该研究在欧洲肥胖症大会上公布，证明了口服GLP-1药物作为注射剂替代方案的可行性，为不愿使用针头的患者提供了新选择，同时也表明Zepbound维持最大剂量对保持最佳减重效果的重要性。

美国德克萨斯大学圣安东尼奥分校研究人员发现，自2021年FDA批准司美格鲁肽用于体重管理后，美国中毒控制中心接收到的相关电话数量急剧上升，从每年1000-1500例增至2023年的8000多例。研究显示，这种增长主要源于用药错误而非故意滥用，常见问题包括将每周一次的注射误为每日注射，以及直接使用全剂量而非从低剂量开始。研究团队强调需要加强公众教育，以确保这种减肥药物的安全使用，因为该药物在人体内的作用方式及其长期安全性尚未完全了解。

普渡大学研究人员开发了一种基于解吸电喷雾电离质谱技术(DESI-MS)的自动化超高效平台，该平台将化学合成、生物测试和质谱分析整合到单一工作流程中，可使研究人员在统一系统中快速生成、评估和优化癌症治疗候选药物。该技术有望将早期药物发现阶段从数天或数周缩短至几小时，已在概念验证研究中实现约4小时完成集成发现周期，对于应对通过基因组学和人工智能识别出的日益增多的癌症靶点具有重要意义，将加速新型癌症治疗方法的研发进程，有望为患者更快带来新药并延长生命。

东芬兰大学联合美国北卡罗来纳州立大学、北卡罗来纳大学教堂山分校及挪威奥斯陆大学的研究团队开发了一种新型前药和局部药物递送平台，通过氨基甲酸酯掩蔽4-苯胺基喹唑啉铰链氮的策略选择性靶向表皮生长因子受体(EGFR)及其他激酶，实现肿瘤微环境中的可控药物释放，显著提高治疗效果并减少健康组织毒性。该研究发表于《生物有机化学》期刊，建立了可推广的EGFR-TKI前药设计平台，为精准靶向癌症治疗提供了创新解决方案，有望拓宽药物治疗窗并推动抗癌研究领域发展。