基因医学可能无法帮助罕见突变患者，但新希望正在出现
罕见基因突变的患者在治疗选择和前景上比常见突变的患者更有限。然而，实验性基因疗法为这些患者带来了新的希望。
环球医讯创新药物
- 突破性AI发现阿尔茨海默病的病因及潜在治疗候选药物一项新的研究揭示了常见基因如何在没有遗传突变的情况下导致阿尔茨海默病，为早期治疗铺平了道路。研究人员利用人工智能技术发现了PHGDH基因的新功能，该基因不仅是一个疾病标志物，还可能直接导致阿尔茨海默病。
- CBD在乳腺癌治疗中表现出“显著的抗癌效果”：研究根据一项发表在《BMC癌症》杂志上的新研究，大麻二酚（CBD）在乳腺癌治疗中表现出显著的抗癌效果，包括诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、抑制转移以及调节肿瘤微环境。
- 研究探讨笑气如何治疗抑郁症芝加哥大学医学中心的研究发现，笑气（一氧化二氮）作为一种常见的麻醉剂，可能成为治疗难治性抑郁症的新选择。初步研究表明，笑气能够快速激活大脑中的特定神经元，从而产生持久的抗抑郁效果。
- 治愈不治之症：纳米医学中的AI与原子级设计革命科学家们正在利用原子级设计和人工智能技术，开发更智能、更有效的纳米药物，以治疗从癌症到神经退行性疾病的各种疾病。这些创新方法包括球形核酸和化学荧光剂等，标志着纳米医学领域的一次重大飞跃。
- FROST研究揭示系统性幼年特发性关节炎治疗结果的现实世界见解FROST研究对系统性幼年特发性关节炎（sJIA）患者进行了一线治疗方案的长期疗效分析，包括IL-1或IL-6抑制剂的使用、糖皮质激素的并用以及预测IL-1抑制剂反应的因素。
- 利物浦大学试验新疗法治疗致命寄生虫病利物浦大学正在进行一项针对内脏利什曼病的新疗法临床试验，该病是一种通过受感染的沙蝇叮咬传播的热带疾病，目前的治疗方法需要长达17天的每日注射，而新疗法则采用口服药物，有望克服现有治疗的诸多障碍。
- 新型降压药物在最新试验中显示前景一项新研究表明，一种名为lorundostat的新药在治疗难以控制的高血压方面显示出显著效果，该药物由宾夕法尼亚州的Mineralys Therapeutics公司生产，在临床试验中平均降低了患者收缩压15个点，且副作用极小。
- 基因疗法在儿童神经疾病中显示长期益处一项研究表明，接受arsa-cel基因治疗的儿童代谢性白质脑病（MLD）患者比历史对照组更不容易出现严重的运动障碍或死亡，且这种益处在多年随访中持续存在。
- 布伦索卡替布可降低支气管扩张患者的年肺部急性加重率一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究显示，对于支气管扩张患者，使用布伦索卡替布（10毫克或25毫克每日一次）可以显著降低年肺部急性加重率，并且与安慰剂组相比，首次急性加重的时间也有所延长。
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