环球医讯创新药物

Aprecia公司的SPRITAM®（左乙拉西坦）口服混悬片获FDA批准可用于鼻胃管和胃造瘘管给药，成为首款也是唯一获得该批准的左乙拉西坦制剂，这将为吞咽困难患者提供新的治疗选择。

美国生物技术公司Invivyd宣布成立SPEAR研究组，将评估单克隆抗体疗法在长新冠和疫苗后综合征患者中的潜在疗效，探索由新冠病毒刺突蛋白或病毒库引发的慢性疾病机制，并为未来治疗开辟新方向。

法国制药公司AB Science宣布其药物masitinib在转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）中的III期确证试验已获得美国FDA和欧洲EMA的批准，该试验将针对具有特定生物标志物、肿瘤转移程度较低的患者群体，旨在验证masitinib联合多西他赛的疗效和安全性。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年7月30日批准了Skytrofa（lonapegsomatropin-tcgd）用于治疗成人生长激素缺乏症，该药物由Ascendis Pharma A/S公司研发，作为每日注射生长激素的替代方案。此前该药物已获批准用于1岁以上、体重至少26磅的儿科患者。此次批准基于一项III期临床试验结果，显示每周一次的Skytrofa在改善躯干脂肪百分比和瘦体重方面显著优于每日注射的生长激素。专家指出，这一新疗法能减少治疗负担，提升患者生活质量。

Spinogenix公司首席开发官Sharron Gargosky博士在2025年阿尔茨海默病国际会议上披露，SPG302治疗阿尔茨海默病的二期试验首组研究显示：每日口服300mg剂量在28周内展现出良好的安全性和初步认知改善效果。该开放式扩展试验观察到12名受试者中多数患者认知功能提升，包括简易智能状态检查量表分数改善，且无治疗相关不良事件发生，支持其作为单药或联合疗法进一步开发。

芝加哥大学研究人员开发了一种新型液体活检测试，通过检测血液中的RNA修饰变化，能够以95%的准确率发现早期结直肠癌，显著优于目前市面上的非侵入性检测方法，为癌症早期诊断提供了全新手段。

法国制药公司AB Science宣布其药物masitinib在治疗转移性去势抵抗前列腺癌的III期确证试验获得美国FDA和欧洲EMA授权，该试验将基于特定生物标志物筛选患者，并结合多西他赛进行联合治疗，旨在为这类高需求患者提供潜在的新一线疗法。

瑞典研究显示，尽管ADHD药物仍能有效减少自残、交通事故和犯罪等不良后果，但其效果随诊断范围扩大而减弱，提示需要定期审查治疗指南以确保个性化诊治。

贫血治疗药物市场预计将在2033年达到652亿美元，其增长动力主要来源于慢性病患者数量的增加、技术创新以及针对不同贫血类型的个性化治疗策略，为全球医疗行业带来深远影响。

本文基于DelveInsight的评估，详细介绍了全球慢性伤口治疗领域的最新进展，包括多家企业研发的新疗法、临床试验动态及市场前景，并分析了ADRCs、ON101、EscharEx和SkinTE等新兴疗法在不同开发阶段的潜力。