SLAS Discovery第33卷展示药物发现领域新创新
SLAS Discovery第33卷聚焦药物发现领域的突破性进展，涵盖从高通量TRIP13抑制剂到tau蛋白聚集阻断剂的研究，展示了针对癌症、阿尔茨海默病等疾病的新策略，并探讨了生物分子凝聚体作为药物靶点的潜力，为解决全球公共卫生问题提供了科学依据和治疗新方向。
环球医讯创新药物
- 研究发现Ozempic类药物可治疗1型糖尿病，而不仅仅是2型最新研究表明，包括Ozempic在内的GLP-1激动剂类药物不仅对2型糖尿病有效，还可能帮助管理1型糖尿病。通过控制血糖水平和减轻体重，这类药物为1型糖尿病患者带来新的希望，并可能成为胰岛素之外的首个辅助治疗方案。
- 破解人类蛋白酶SENP5结构，开辟新治疗路径西班牙巴塞罗那自治大学的研究团队成功解析了与神经退行性疾病、心血管疾病及癌症相关的人类蛋白酶SENP5的结构，为开发高特异性抑制剂提供了基础，可能带来副作用最小的新治疗机会。
- 发现新型药物候选平台SFA Therapeutics公司开发了一种独特的药物发现平台，通过修饰天然细菌代谢物来创造专利配方，旨在恢复免疫系统的平衡，其主要候选药物SFA-002在治疗银屑病方面表现出良好的安全性和初步疗效，为自身免疫和慢性炎症疾病提供了潜在的替代治疗方案。
- GC生物制药举办生物安全与健康论坛以提升行业标准GC Biopharma在韩国京畿道龙仁总部研发中心举办“生物安全与健康论坛”，介绍政府政策并分享最佳实践，参与者包括多家知名生物医药企业，旨在推动行业发展与安全标准提升。
- 25万美元资助推动新型1型糖尿病疗法的开发华盛顿大学圣路易斯分校的研究团队获得Critical Path Institute的25万美元资助，用于开发一种针对1型糖尿病的新型CD22双齿治疗药物，该研究有望在早期干预疾病进程、保护胰岛素生成细胞并调节免疫系统方面取得突破。
- 罕见病新药带来“喜悦与希望”一名来自英国诺福克郡的19岁少女玛丽·卡奇波尔成为欧洲首位接受新型药物治疗的患者，这种药物可能治愈她所患的一种罕见遗传性疾病——活化PI3Kδ综合征（APDS），为她和类似患者带来了新的希望与生命可能性。
- 诺福克少年获“改变人生”药物，其母、姨和舅因该病去世英国诺福克一名19岁少女Mary Catchpole成为欧洲首位接受新药leniolisib治疗的APDS患者，这是一种罕见遗传病。她的母亲、姨妈和舅舅均因该病早逝，而这款药物为她带来了希望，并可能显著改善她的生活质量。
- Ozempic和Mounjaro患者报告可能致命的新副作用GLP-1类减肥药物如Ozempic和Mounjaro被指可能引发急性胰腺炎，甚至导致死亡。英国监管机构正在研究这一潜在致命副作用的成因，并呼吁患者通过“黄卡计划”上报相关信息。制药公司强调这些药物的风险收益比依然积极，但专家警告需密切关注用药安全问题。
- 韩国顶级制药公司在行业转型中竞相投入研发韩国顶级制药公司正通过加大研发投入应对行业转型，大熊制药在研发投资比例上领先，而柳韩洋行则在绝对投资额上居首，这标志着韩国制药行业正从传统仿制药向创新药物开发转变。
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