GC Biopharma于26日宣布，在其位于韩国京畿道龙仁的总部研发中心举办了“生物安全与健康论坛”。该论坛介绍了政府的安全和健康政策，并分享了行业内的最佳实践。此次活动由韩国雇佣劳动部主办，参与企业包括三星生物制药（Samsung Biologics）、Celltrion、SK生物科学（SK bioscience）、STgen Bio、永科学（Yong Science）以及韩国疫苗公司（Korea Vaccine）。
HANDOK公司同日宣布，入选由韩国中小风险企业部组织的“自主化工厂建设项目”。该项目将利用配备人工智能（AI）系统的工厂生产药品，目标是减少人工干预并提升制造竞争力。HANDOK将在两年内获得总计11.2亿韩元项目成本中的5.3亿韩元支持。
Pharos iBio公司也于26日宣布，其抗癌药物“PHI-501”已获得韩国食品药品安全部批准，进入第一阶段临床试验计划。PHI-501可应用于难治性结直肠癌、恶性黑色素瘤和三阴性乳腺癌等实体肿瘤。实体肿瘤是指在身体组织中形成的癌症。
Xcell Therapeutics公司宣布与比利时Trins公司签署独家供应合同，提供“下一代转染解决方案”。转染是指通过人工手段将特定DNA和蛋白质导入细胞的过程，这一技术可改变细胞特性，广泛应用于基因研究和药物开发。Xcell Therapeutics专注于细胞基因治疗培养基领域。
MedPacto公司宣布，“Bactoserb”已获韩国食品药品安全部批准，用于骨肉瘤患者的治疗。Bactoserb是一种TGF-β（转化生长因子-β）信号通路抑制剂。此次批准应首尔大学医院（Severance Hospital）请求进行，目前已供给一名30多岁的男性骨肉瘤患者使用。
Jeil Healthcare Science公司宣布推出名为“Hike Knee”的儿童成长功能性健康食品。该产品含有发酵牡蛎提取物（FGO）、维生素B1和B6、烟酸、锌和硒。发酵牡蛎提取物通过酶解牡蛎后，再用乳酸菌发酵制成，产品为带有青葡萄风味的果冻条。
T&R Biofab公司宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）申请第二类医疗器械认证，用于颅骨再生植入物。这款名为“TnR CFI”的颅骨再生植入物采用3D打印技术制造，是一种用于骨组织再生的人工支架。该产品由T&R Biofab生产，并由Vibracore Korea在韩国销售。公司预计审查过程将持续约六个月。
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