环球医讯创新药物

德国制药巨头勃林格殷格翰基于二期临床试验积极结果，宣布将肥胖症候选药物survodutide推进至三期临床阶段。该胰高血糖素/GLP-1受体双重激动剂在临床研究中展现出最高达19%的减重效果，有望超越现有疗法，成为首款兼具减重与抑制食欲双重功效的肥胖症治疗药物。尽管约25%接受最高剂量的患者因胃肠道副作用停药，该公司计划通过延长剂量递增期至四周来改善耐受性。随着全球27亿成年人预计到2025年将面临肥胖问题，survodutide与诺和诺德、礼来等公司开发的新一代肥胖疗法正引发制药行业激烈竞争。

本文深入探讨了减肥药物Wegovy在新西兰公共医疗系统中的潜在影响，分析了该药物是否能真正解决肥胖危机的根本原因，还是仅仅治疗其表面症状。文章指出，尽管Wegovy在减重方面表现出显著效果，但肥胖是一个系统性问题，需要解决食品环境、社会经济不平等和公共政策等更广泛因素，而不仅仅是依赖药物治疗。新西兰肥胖率持续上升，约三分之一成年人和八分之一儿童被归类为肥胖，三分之二成年人超重或肥胖，凸显了解决这一危机的紧迫性。作者强调，改善健康食品获取途径、限制不健康产品营销、加强学校食品环境以及解决影响健康的更广泛社会经济条件，才是应对这一危机的持久解决方案。

一项针对500名晚期胰腺癌患者的临床试验显示，实验药物daraxonrasib显著延长患者生存期，中位生存期从化疗组的6.7个月提升至13.2个月，且副作用更少、生活质量更高；该药物通过阻断在90%以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的KRAS突变蛋白，攻克了数十年来被认为"不可药物化"的治疗靶点；美国FDA已计划加速审批，有望成为转移性胰腺癌的新治疗标准，并可能改变这种五年生存率仅13%的致命癌症的治疗格局，为全球患者带来新希望。

一家名为Bexorg的生物技术初创公司正在开展一项突破性研究：在人类死亡数小时后提取大脑，并将其连接到名为BrainEX的专用生命维持系统上。虽然这些大脑已无电活动，但关键功能仍保持完整，使科学家能够以前所未有的方式测试阿尔茨海默病等神经退行性疾病的实验性药物。这项研究引发了关于生死界限的伦理讨论，同时也为药物测试提供了更接近真实人体的实验平台，有望加速新药研发进程，为医学研究开辟全新途径，目前已有多家制药公司利用该技术进行帕金森病等疾病的药物试验。

法国医药巨头赛诺菲宣布以22亿美元收购美国生物技术公司Inhibrx及其治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的临床阶段药物INBRX-101，该交易包括17亿美元的现金收购价和基于监管里程碑达成的每股5美元的或有价值权，有望为AATD患者提供更便捷有效的酶替代疗法，这是2024年初医药行业一系列并购活动的重要一环，体现了大型制药公司对罕见病治疗领域的持续关注和战略投资，将有助于加速解决这一遗传性肺部疾病患者群体的未满足医疗需求。

一种名为daraxonrasib的突破性药物在胰腺癌治疗领域取得重大进展，临床试验显示该药物可使晚期胰腺癌患者的平均生存期从6.7个月延长至13.2个月，生存率提高三倍。该药物通过精准靶向被称为"死亡之星"的KRAS基因突变发挥作用，美国临床肿瘤学会专家称此为"全垒打"式突破，为这种五年生存率仅3%的致命癌症带来了新的希望，标志着胰腺癌治疗领域数十年来最重大的进展。

研究人员报告称，一种名为daraxonrasib的实验性药丸显著延长了晚期胰腺癌患者的生存期，中位生存期从化疗组的6.7个月提高到13.2个月，且严重副作用更少；该药物通过阻断在90%以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白起作用，解决了几十年来"不可成药"的难题；尽管不能治愈癌症，但专家认为这是胰腺癌治疗领域的一大突破，可能成为新的标准治疗方法，并为患者带来更好的生活质量和潜在的手术机会，标志着这一最致命癌症治疗的转折点，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了迫切需要的希望。

美国研究人员于5月31日报告，革命医学公司开发的实验性胰腺癌药丸达拉克萨恩尼布与化疗相比使晚期胰腺癌患者生存率翻倍，将诊断至死亡时间从6.7个月延长至13.2个月，并显著改善患者症状，使部分患者能够恢复之前放弃的日常活动。该药物作为首个RAS(ON)抑制剂类药物，将死亡风险降低60%，肿瘤控制率提高近三倍，且副作用如皮疹大多可通过抗生素和外用类固醇管理，仅1.2%的患者因副作用退出试验。美国食品药品监督管理局已批准扩大药物使用权限并计划快速审批，这为胰腺癌治疗树立了新的基准，有望改变科学家、临床医生和患者对胰腺癌治疗的认知。

德国慕尼黑Helmholtz糖尿病和肥胖研究所发表在《自然》杂志上的研究显示，一种名为GLP-1-GIP-Lani的新型实验性减肥药物在早期研究中表现优异。该药物结合了GLP-1、GIP和PPAR活性，被研究团队称为"五重激动剂"。研究人员Timo D. Muller教授将其描述为"特洛伊木马"，其中肠促胰岛素成分帮助药物进入目标细胞，PPAR"货物"则在内部激活以改善胰岛素利用、脂肪处理和炎症减少。在小鼠模型测试中，该药物比单独使用GLP-1和GIP或semaglutide更能有效降低体重、食物摄入量、脂肪量、血糖和胰岛素相关问题。纽约和新泽西州的荷尔蒙专家Peter Balazs博士表示，该药物同时针对大脑、胰腺和代谢组织等多个关键部位，既能作为"食欲刹车"又能充当"代谢引擎"。尽管前景光明，但该研究仅在小鼠模型上进行，尚无人体安全性和有效性数据，因此目前无法推荐用于临床，且研究时间相对较短，长期效果尚不明确。

全球哮喘防治倡议(GINA)2026年更新于5月5日发布，包含新的流程图以帮助初级医疗提供者管理各年龄段患者的哮喘急性发作，更新了关于生物制剂选择、致命风险识别、减少口服皮质类固醇使用等方面的建议，重点介绍了初级医疗中哮喘管理的流程图、急性护理设施中的管理指南、致命风险警示信号、新型哮喘疗法推荐、生物制剂选择决策树、吸入器使用技巧以及呼吸道病毒疫苗接种建议等内容，强调哮喘急性发作期间应严格避免使用镇静剂，并详细阐述了不同严重程度哮喘患者的治疗方案、出院标准及随访安排，旨在优化哮喘治疗，减少严重发作风险，提高患者生活质量。