BD宣布首个制药公司赞助的临床试验 采用BD Libertas™可穿戴注射器技术用于生物制剂
全球医疗科技企业BD宣布启动首个制药公司赞助的组合产品临床试验，采用BD Libertas™可穿戴注射器进行生物制剂皮下输送。该技术基于50余项研究数据，显示患者接受度达90%以上，可实现单次注射5ml大容量药物，将推动生物制剂市场（预计2030年达6700亿美元）的居家治疗模式革新，提升患者用药便利性并降低医疗资源消耗。
环球医讯创新药物
- 减肥药奥司匹林（Ozempic）用户需知：脂肪减掉的同时肌肉也在流失美国弗吉尼亚大学最新研究显示，GLP-1受体激动剂类减肥药虽能快速减脂，但会导致心肺功能关键指标改善缺失，同时引发肌肉流失问题，可能影响心血管健康、身体机能及长期生存率。研究人员建议结合运动、蛋白质摄入及未来新药来应对快速减重的隐藏风险。
- 伊维菌素控制疟疾研究取得突破性进展肯尼亚沿海地区开展的群集随机试验证实，每月三次伊维菌素群体给药可使疟疾发病率降低26%。这项针对28,932名参与者的研究显示，伊维菌素组儿童疟疾感染率为每千人年2.20例，显著低于对照组的2.66例。该药物作为广谱抗寄生虫药物，不仅能治疗蠕虫感染，其通过杀死叮咬人群的蚊虫特性，为应对杀虫剂抗药性提供了新方案。
- 消化与循环健康中的先进治疗策略：纳米医学及其他本研究主题聚焦消化系统和循环系统健康领域的尖端治疗策略，重点探讨纳米医学的创新应用，涵盖基于营养的疗法、减少药物副作用的创新药物设计、可持续药物生产等方向，旨在推动基础科学与临床突破的融合，加速更安全有效的治疗方案发展。征稿方向包括纳米医学开发、功能食品研究、整合医疗方法等，重点关注胃肠疾病和心血管疾病的临床转化应用。
- 女子分享使用Mounjaro前必须了解的三大要点英国女子Sara-Jane通过Mounjaro减肥3个月减重超三石，分享使用GLP-1类药物的关键注意事项。文章详解药物作用机制，强调需警惕过度抑制食欲的异常反应，需根据身体信号调整剂量；分析每周药效周期特点，指导用户理性应对饥饿感波动；首次提出"食物失落感"心理现象，建议培养健康替代习惯。文章同时收录药厂Eli Lilly的用药安全声明，提醒严格遵医嘱使用正品药物。
- 再生元制药公司公布2025年度再生元创意创新奖获奖者再生元制药公司宣布授予麻省理工学院博士后研究员Alissandra L. Hillis和哈佛-麻省理工联合项目医学博士生Sreekar Mantena年度创意创新奖。该奖项旨在表彰生物医学研究领域的早期科研人才，两位获奖者分别提出针对子宫内膜异位症研究和胸腺衰老机制探索的创新方案，各获5万美元奖金及机构资助。公司自2013年设立该奖项以来已累计发放近200万美元科研资金。
- Gate Bioscience与礼来达成分子门控药物研发合作美国生物技术公司Gate Bioscience与制药巨头礼来（Lilly）签署战略合作协议，共同开发革命性分子门控药物。该合作将结合Gate的分子门控药物发现平台与礼来在小分子治疗领域的专长，目标是消除致病蛋白根源。协议包含8.56亿美元潜在交易价值，涵盖预付款、股权融资、里程碑付款及全球销售分层特许权使用费。此创新疗法将针对未满足医疗需求的疾病开发新一代口服药物。
- 优化静脉注射磷霉素的下一步：治疗药物监测的潜在作用本研究专题聚焦静脉注射磷霉素（IVFOF）治疗的优化策略，重点探讨治疗药物监测（TDM）在预防不良事件中的应用价值。通过分析真实世界数据，研究将明确IVFOF剂量、患者临床严重程度与不良事件关联性，为重症感染患者建立基于TDM的个体化治疗方案，涉及药代动力学、ICU环境对药物安全性的影响及多药耐药感染治疗等方向，旨在提升全球抗感染治疗水平。
- 评估卵巢癌靶向治疗的长期安全性考量本文重点探讨了卵巢癌靶向治疗的长期安全性评估方法，强调通过临床试验数据和上市后监测体系识别新型不良反应模式的重要性，提出需结合传统不良事件分级系统与患者报告结果综合评估，特别指出需采用标准化评估工具管理如叶酸受体靶向治疗引起的视觉并发症等药物特异性不良反应，同时强调医疗从业者向FDA报告非预期严重不良事件对完善安全性数据库的必要性。
- Centauri Therapeutics任命Debra Barker博士为首席医学官免疫治疗公司Centauri Therapeutics宣布任命Debra Barker博士为首席医学官，她将带领团队推进针对革兰氏阴性菌感染的新型免疫疗法进入临床试验阶段，应对抗生素耐药性的全球挑战。
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