美国FDA要求所有GLP-1药物增加肾损伤警告
美国食品药品监督管理局（FDA）要求所有GLP-1药物制造商更新警告标签，以包括因脱水导致的严重肾损伤风险，这一风险源于该类药物常见的胃肠道副作用，如呕吐、腹泻和恶心。尽管这些药物本身不会直接导致肾损伤，但由胃肠道问题引发的脱水可能会对肾功能造成严重影响，甚至需要进行血液透析治疗。
环球医讯创新药物
- 研究显示标准艾滋病治疗可能对非洲老年人有害来自内罗毕大学流行病学建模与分析中心的研究人员发布三项研究结果，揭示标准艾滋病治疗对非洲60岁以上人群的健康风险，强调需要更安全、个性化的治疗方案。研究发现，标准治疗TLD可能对老年人的骨和肾健康造成伤害，而新型组合疗法B/F/TAF在病毒抑制和器官健康方面表现更好。另外两项研究Sungura和Twiga则进一步探索双药疗法的有效性以及艾滋病对老年人共病的影响。
- Sutro Biopharma与美国食品药品监督管理局（FDA）合作推进抗体药物偶联物监管标准Sutro Biopharma宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）展开合作，旨在提升抗体药物偶联物（ADCs）的监管标准和分析方法。此次合作将利用Sutro的细胞游离XpressCF®技术以及FDA的先进分析能力，开发参考材料，推动下一代ADCs的研发和质量控制。
- 医生警告减肥药物与死亡风险GLP-1类药物如Ozempic、Wegovy和Zepbound在帮助减肥和管理2型糖尿病方面效果显著，但最近研究发现它们可能导致肌肉质量流失和心肺健康未改善，这可能增加死亡风险。医生建议结合锻炼和营养策略以减少副作用。
- 联合疗法显著改善青少年1型糖尿病患者健康状况：研究发现多伦多大学与多伦多病童医院领导的一项研究发现，将胰岛素治疗与达格列净（dapagliflozin）联合使用，可改善青少年1型糖尿病患者的血糖控制、肾脏功能并减少体重增加，为精准医疗提供新方向。
- DNA开关促进干细胞形成血液迈阿密大学米勒医学院的研究人员发现了一种关键分子TAF1在调控新血细胞生成中的作用，这可能为针对TAF1的新型治疗策略提供基础。该研究挑战了现有的造血调控模型，并为临床应用奠定了基础。
- ImCheck Therapeutics的ICT01获得欧洲药品管理局孤儿药认定，用于治疗急性髓系白血病法国ImCheck Therapeutics公司宣布其主要项目ICT01获得欧洲药品管理局授予的孤儿药认定，用于治疗急性髓系白血病（AML），该疾病在老年或身体状况不佳患者中存在重大未满足的医疗需求，现有治疗选择有限。ICT01是一种靶向butyrophilin 3A的人源化单克隆抗体，能够选择性激活γ9δ2 T细胞，为AML患者提供新的免疫治疗路径。
- 新型男性避孕药YCT-529在动物试验中显示可逆性避孕效果一项发表于《通讯医学》的研究表明，新型非激素类男性避孕药YCT-529在小鼠和灵长类动物试验中成功实现了可逆性避孕效果，且无明显副作用。该药物通过阻断维A酸受体α（RARα）信号通路来抑制精子生成，而不影响睾酮水平，为开发男性避孕药提供了新的方向。
- Medincell：半年流动性合约声明Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，致力于开发长效注射药物，结合其专有BEPO技术以控制药物输送。在2025年6月30日，Medincell增加了60万欧元的资金用于流动性合约。公司与Rothschild Martin Maurel之间的流动性合约在2025年1月1日至6月30日期间执行了共计11,807次买入交易和11,343次卖出交易。
- 新方法利用磁力实现靶向药物输送来自伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校Grainger工程学院的研究人员展示了一种新的方法，通过将磁性粒子封装在脂质囊泡中，利用磁场引导这些囊泡通过流体，从而实现精准和靶向的药物输送。这种方法结合了脂质囊泡在特定细胞间相互作用的能力和磁性引导的优势，为癌症等疾病的精准治疗奠定了基础。
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