环球医讯创新药物

免疫检查点抑制剂（ICIs）是一种免疫疗法或癌症治疗方法，它针对特定的免疫细胞T细胞，T细胞负责清除感染。在癌症中，T细胞表达一种检查点标记，当其与癌细胞上的另一个细胞表面标记结合时，会抑制T细胞的功能。例如，常见的使T细胞失活的检查点包括LAG3。具体来说，这两种标记结合会阻止T细胞激活并识别肿瘤。针对这一生物现象，科学家开发了ICIs来阻断这种相互作用，让T细胞正常工作。然而，这种疗法在大多数癌症类型中单独使用不足以有效缩小或消除肿瘤生长。因此，科学家正在开发新的疗法，可以与ICIs配对以提高治疗效果。

GoodRx发布的最新分析显示，尽管2025年FDA已批准部分高成本药物的首仿药和新型药物，但因专利或市场壁垒导致的延迟上市问题仍然突出，同时非处方药转换新规尚未发挥作用，这对药品可及性和价格产生了直接影响。

加拿大癌症研究公司Onco-Innovations宣布任命Islam Mohamed博士为其科学与临床顾问委员会主席，以推动其在肿瘤学领域的创新研究与临床发展。Mohamed博士在放射肿瘤学和生物技术领域拥有超过20年的丰富经验，他的加入将为公司在癌症治疗方面的研发提供战略指导。

澳大利亚哈德逊研究所因其在RNA研究领域的卓越表现再次获得认可，此次获得了维多利亚州政府的重要研究资助，旨在通过mRNA疗法治疗一种罕见但致命的儿童自身炎症性疾病——Aicardi-Goutieres综合征（AGS），这可能为多种炎症相关疾病带来新的治疗方法。

Aenova在德国雷根斯堡工厂引入了一种新的热熔挤出平台，旨在提高难溶性药物的生物利用度，提供从预配方、开发到商业化生产的端到端解决方案，进一步拓展其创新技术产品组合。

在罗马举行的年度乌克兰重建会议上，乌克兰国家企业“乌克兰医疗采购局”（MPU）与国际制药公司罗氏签署了一项投资协议，将在乌克兰生产创新抗癌药物。根据协议，瑞士公司将提供原药，由乌克兰进行包装、贴标和分销，预计2027年患者将能获得首批药物。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Moderna的Spikevax新冠疫苗用于6个月至11岁高风险儿童，这一决定为保护儿童免受重症威胁提供了重要工具，但接种范围限制在有基础疾病的高风险群体。

苏格兰大学开展了一项全国性研究，旨在探讨黄体酮在治疗早期妊娠出血中的应用及其当前“一刀切”方法的适用性，这项研究将评估黄体酮对流产和新生儿健康的影响，以了解其在真实世界中的效果和医疗资源需求。

口服暴露前预防（PrEP）在减少澳大利亚新发HIV感染方面发挥了重要作用，但专家指出仍存在持续挑战。他们建议新的长效注射药物可能在终结疫情中发挥关键作用。尽管PrEP在2018年被列入药品福利计划（PBS），大幅提升了其使用率，但停药问题仍然显著。此外，一些无法获得Medicare覆盖的群体，如国际学生，在获取PrEP方面面临困难。与此同时，一种每半年一次的长效HIV预防注射药物lenacapavir已获FDA批准，但由于价格昂贵，其纳入PBS的前景尚不明朗。

一项重大新研究揭示了水凝胶在癌症治疗中的崛起，展示了这种柔性材料如何推动更精准、毒性更低的治疗方式的发展。现代癌症疗法在许多情况下提高了生存率，但其递送模式和通用作用常伴随更大的副作用，可能降低疗效。近期发表在《免疫学前沿》上的综述分析了将水凝胶引入癌症治疗的潜力，这可能导致个性化、更有效且毒性更低的药物递送平台的出现。