靶向癌蛋白RLIP作为卵巢癌新疗法
研究发现RLIP蛋白是卵巢癌治疗的关键靶点，通过抑制或减少该蛋白可有效诱导癌细胞凋亡，并增强卡铂化疗效果。在体外和体内模型中，RLIP靶向治疗显著抑制肿瘤生长，且对正常细胞无明显毒性。研究揭示RLIP通过调节谷胱甘肽结合物转运和凋亡通路促进肿瘤发生，其联合疗法可能为复发性卵巢癌提供突破性解决方案。
环球医讯创新药物
- 器官芯片技术（几乎）准备取代动物模型使用人体细胞制造的微流体系统在药物测试中提供精准且符合伦理的动物模型替代方案，器官芯片技术正逐步展现潜力并有望在未来取代传统动物实验，从而显著改善临床试验的成功率并减少道德争议。
- Upstream Bio宣布在慢性阻塞性肺疾病（COPD）二期临床试验中完成首例患者给药美国生物技术公司Upstream Bio宣布其针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的二期临床试验VENTURE正式启动，首例患者已完成给药，推动了其治疗药物Verekitug的全球开发计划进入第三个适应症领域，进一步拓展至重度呼吸系统疾病的治疗。
- Olorofim IIb期临床试验显示对侵袭性真菌病患者疗效显著英国F2G公司研发的新型抗真菌药物Olorofim在IIb期临床试验中显示出突破性疗效，对侵袭性曲霉菌病患者的总体应答率达78%，且对现有药物耐受的患者群体仍保持58%的有效性，为难治性真菌感染提供了全新解决方案。
- 2025年至2035年进行性肺纤维化（PPF）治疗市场未来趋势与预测全球进行性肺纤维化（PPF）治疗市场预计在2025年达到40.446亿美元，到2035年将增至81.824亿美元，期间年复合增长率为7.3％。这一增长主要由间质性肺病（ILDs）患病率的增加推动，同时也探讨了市场趋势、驱动因素、挑战和区域分析等内容。
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿治疗市场预计在2034年前实现强劲增长，临床开发管线进展推动据DelveInsight报告显示，阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）治疗市场因疾病认知提升、患病率上升及突破性疗法推动正在快速扩张。再生元、罗氏、阿斯利康等公司研发的C5抑制剂、补体蛋白C3靶向疗法及新型在研管线药物将显著提升治疗效果，美国占据全球85%市场份额，预计到2034年市场规模将持续增长。
- Celltrion美国分公司宣布在美国推出地诺单抗生物类似药STOBOCLO®和OSENVELT®（denosumab-bmwo）Celltrion美国分公司宣布其地诺单抗生物类似药STOBOCLO®和OSENVELT®正式进入美国市场，分别用于治疗骨质疏松症及预防癌症相关骨骼并发症等，为患者提供经济高效的新选择，同时扩展了公司在生物类似药领域的布局。
- SPRITAM®（左乙拉西坦）口服混悬片获FDA批准可用于鼻胃管和胃造瘘管给药Aprecia公司的SPRITAM®（左乙拉西坦）口服混悬片获FDA批准可用于鼻胃管和胃造瘘管给药，成为首款也是唯一获得该批准的左乙拉西坦制剂，这将为吞咽困难患者提供新的治疗选择。
- Invivyd与SPEAR研究组评估单克隆抗体疗法对近期新冠及新冠疫苗后综合征的影响美国生物技术公司Invivyd宣布成立SPEAR研究组，将评估单克隆抗体疗法在长新冠和疫苗后综合征患者中的潜在疗效，探索由新冠病毒刺突蛋白或病毒库引发的慢性疾病机制，并为未来治疗开辟新方向。
- AB Science获美国FDA和EMA授权开展masitinib治疗转移性去势抵抗前列腺癌的III期确证试验法国制药公司AB Science宣布其药物masitinib在转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）中的III期确证试验已获得美国FDA和欧洲EMA的批准，该试验将针对具有特定生物标志物、肿瘤转移程度较低的患者群体，旨在验证masitinib联合多西他赛的疗效和安全性。
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