癌症治疗新突破：基于患者肿瘤细胞的个性化疗法
法兰克福大学Sina Oppermann教授团队利用患者肿瘤样本开发微型肿瘤模型，通过显微镜平台快速测试药物效果，结合基因与蛋白数据，借助AI工具分析以寻找个性化癌症疗法，为传统治疗无效的患者带来希望。
环球医讯创新药物
- 你的基因决定抗焦虑药物是否有效研究发现，近一半的焦虑或抑郁患者对抗焦虑药物无反应，而基于多基因风险评分的基因测试可能帮助预测哪些药物对患者最有效，从而加速治疗进程并减轻患者痛苦。
- 为什么停用生物药物后哮喘常复发？研究揭示原因瑞典卡罗林斯卡研究所的一项新研究表明，尽管生物药物显著改善了严重哮喘患者的生活质量，但它们可能无法完全消除引发炎症的免疫细胞，这解释了为何停药后哮喘常复发，并强调了长期治疗的必要性。
- 里程碑式DNA研究揭示抗癌药物导致的血液老化一项具有里程碑意义的DNA研究表明，某些抗癌药物可能加速血液的老化过程，揭示了癌症治疗对患者身体潜在的长期影响，为未来优化治疗方案提供了重要依据。
- Alphyn的Zabalafin水凝胶治疗特应性皮炎获权威同行评审期刊重点报道Alphyn Biologics公司的Zabalafin Hydrogel因在治疗特应性皮炎（AD）方面展现出独特潜力而被权威专家团队推荐，通过多靶点机制全面覆盖瘙痒、炎症及细菌感染等关键问题，或将革新现有疗法。
- 美国FDA批准Takeda Gammagard液体ERC用于原发性免疫缺陷日本制药巨头武田（Takeda）宣布其GAMMAGARD LIQUID ERC获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这款低IgA含量的即用型免疫球蛋白疗法将为两岁及以上原发性免疫缺陷患者提供新选择，同时公司计划逐步淘汰旧产品以优化治疗方案。
- 克罗恩病护理的未来展望本文探讨了克罗恩病护理的最新进展与未来趋势，包括新机制药物、个性化医疗、整体护理模式以及营养在治疗中的重要性，展示了多学科协作和新型疗法对改善患者生活质量的潜力。
- 通过减缓细胞内运输提高反义寡核苷酸疗效瑞士巴塞尔大学Biozentrum研究团队发现，通过CRISPR/Cas9筛选揭示内体-高尔基体界面的蛋白质调控反义寡核苷酸活性，从而提出减缓RNA药物在细胞内的运输速度可增强其疗效的新策略，为治疗罕见遗传病和抗感染提供了新思路。
- 重新利用的帕金森药物可治疗顽固性抑郁症牛津大学的一项研究表明，用于治疗帕金森病的药物普拉克索在减少难治性抑郁症症状方面表现出显著效果，并为患者带来了新的希望，尽管存在一些副作用需要进一步研究。
- NHS计划大幅缩短新药获取时间英国NHS推出十年计划，通过组建特别工作组加快新药审批流程，目标将新药评估时间缩短三分之一，并优先聘用本土培训医生以减少对海外医疗人员的依赖，同时推动社区医疗和疾病预防。
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