小分子LOXL2抑制剂SNT-5382减少心脏纤维化并实现强效临床靶点结合
研究发现小分子LOXL2抑制剂SNT-5382在心肌梗死模型中显著减少心脏纤维化，改善心脏功能，并在一期临床试验中展现出良好的安全性与高靶点结合率，为治疗心力衰竭提供了新希望。
环球医讯创新药物
- Gero的ProtoBind-Diff通过仅使用序列设计分子重新定义药物发现Gero公司开发的ProtoBind-Diff平台利用AI技术，仅依靠蛋白质的氨基酸序列设计分子，绕过传统结构依赖瓶颈，能够快速应对癌症、衰老和疫情等领域的药物开发挑战，极大扩展了可成药目标范围。
- A2 Bio宣布在DENALI-1一期/二期临床研究中完成首例患者给药，测试针对表达EGFR实体瘤的新型同种异体精准CAR-T细胞疗法A2B395美国生物技术公司A2 Biotherapeutics宣布在DENALI-1临床试验中完成首例患者给药，测试其新型同种异体逻辑门控CAR-T细胞疗法A2B395，该疗法利用Tmod™技术平台精准靶向表达EGFR且失去HLA-A*02表达的实体瘤，为缺乏治愈性疗法的癌症患者带来新希望。
- Quiver Bioscience获得非稀释性资金以加强CNS基因药物发现平台能力并推进基于AI/ML的CNS药物安全性预测工具Quiver Bioscience获NIH资助开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的ASO药物安全性预测平台，结合光学电生理学和AI/ML技术提升药物开发效率，减少动物实验依赖，并推进多种罕见病及常见CNS疾病的精准医疗项目。
- 接受整合酶抑制剂治疗的初治HIV患者中的糖尿病研究本研究探讨了接受整合酶抑制剂（INSTI）治疗的初治HIV患者中糖尿病发病率及相关风险因素，结果表明高龄和BMI是独立风险因素，并强调在该人群中进行血糖监测的重要性。
- 药物组合对T细胞淋巴瘤疗效显著Mass General Brigham的PETAL联盟研究人员发现，duvelisib和romidepsin的药物组合对复发或难治性外周和皮肤T细胞淋巴瘤（R/R PTCL和CTCL）患者有效且安全，为控制疾病并进行干细胞移植提供了新策略，该研究发表于《Blood Advances》。
- 赛诺菲的riliprubart获日本厚生劳动省授予ODD地位用于治疗CIDP赛诺菲开发的抗体药物riliprubart被日本厚生劳动省授予孤儿药资格，用于治疗慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP），这是一种罕见的神经系统疾病，患者常出现肢体无力和感觉丧失等症状，该药物有望为现有疗法无法缓解症状的患者带来新的希望。
- Sanjid Shahriar谈利用计算生物学跨越血脑屏障Sanjid Shahriar作为Wyss研究所Brain Targeting Program的计算生物学家，利用大数据识别潜在目标分子，开发药物运输平台，帮助治疗药物穿越血脑屏障，为神经退行性疾病和脑癌等提供新疗法。他结合计算技术和生物学研究，致力于解决药物难以进入大脑的问题，并展现了跨学科合作的重要性。
- 艾伯维21亿美元收购Capstan，提升其免疫学研发管线艾伯维以21亿美元收购Capstan Therapeutics公司，进一步扩展其免疫学治疗领域产品线，并引入一种潜在的首创新药和新型RNA递送系统，为自体免疫疾病患者提供全新解决方案。
- 加州大学圣地亚哥分校与宇航员在太空测试新型抗癌药物加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的研究人员与Axiom Space宇航员合作，在太空中测试一种名为“rebecsinib”的新型抗癌药物，该药物有望对抗23种癌症类型，并通过研究癌细胞在低地球轨道微重力和辐射环境中的行为进一步验证其疗效。
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