全基因组分析揭示特发性肺纤维化的遗传驱动因素及其与新冠的重叠
本研究通过整合英国10万人基因组计划数据与全球11700余例患者及140万对照的荟萃分析,首次鉴定出特发性肺纤维化新风险基因座1q21.2(靠近细胞凋亡调控基因MCL1)及罕见功能缺失变异ANGPTL7(比值比高达28.8),揭示IPF与重症新冠存在0.39的遗传相关性并发现MUC5B、ATP11A等六个共享基因位点,证实造血调控基因BCL11A的保护效应,为肺纤维化与新冠的共性病理机制及靶向治疗提供关键证据,标志着肺纤维化遗传研究进入新阶段。

