基因图谱锁定多发性硬化症根本病因
美国圣母大学神经生物学家卡特里娜·亚当斯团队在《自然通讯》发表突破性研究,首次对两种主流多发性硬化症(MS)临床前模型——环己酮(CPZ)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)——进行直接对比,通过单细胞RNA测序技术绘制脱髓鞘过程中的遗传变化图谱,揭示这两种模型在时间进程和细胞反应上存在显著差异,为精准选择实验模型提供科学依据,从而推动针对髓鞘再生这一尚未实现的治疗靶点的药物研发,有望从根本上治疗这种影响全美超百万人的神经系统疾病,该研究特别指出CPZ模型更适合研究髓鞘产生细胞的应激与修复机制,而LPC模型则更适用于分析急性免疫反应,为未来开发恢复神经损伤的疗法奠定基础。

