卡罗林斯卡学院的一项新研究表明，脑部tau蛋白的含量和分布方式在早发性和晚发性阿尔茨海默病之间存在差异。研究结果还表明，血液检测并不总能反映脑部的变化。该研究发表在《欧洲核医学与分子影像杂志》上。
阿尔茨海默病的特征是脑部tau蛋白的积累。在这项研究中，研究人员希望调查这种积累在早发和晚发人群中如何不同，以及血液和脑部的不同生物标志物如何反映疾病的发展。
该研究包括57名参与者，其中39名是来自卡罗林斯卡大学医院的轻度认知障碍(MCI)或阿尔茨海默病患者，18名是健康对照组。所有人都接受了所谓的tau-PET脑部成像，这是一种使用弱放射性物质与tau蛋白结合的脑部成像方法。同时，还进行了MRI扫描、认知测试和血液中生物标志物p-tau217的分析。
Tau在颞叶早期积累
研究人员发现，轻度认知障碍(MCI)患者的脑部颞叶中tau蛋白早期就开始积累。在阿尔茨海默病痴呆患者中，65岁前发病者比晚发者在额叶和顶叶区域的扩散更为广泛。
"我们观察到，早发性患者的脑部tau扩散范围更广，即使在疾病的早期阶段也是如此，"卡罗林斯卡学院神经生物学、护理科学和社会学系研究员、第一作者玛丽奥拉·扎帕特-法加里(Mariola Zapater-Fajari)表示。
与此同时，分析显示，血液中p-tau217的水平随着疾病严重程度的增加而升高，但这些水平并不总是与脑部存在的tau量相对应。在某些情况下，晚发性患者尽管脑部积累相对有限，但血液中的水平却很高。
"我们的结果表明，基于血液的生物标志物可以捕捉疾病的某些方面，但不能完全反映tau在脑部的扩散情况，"同部门的资深作者阿格尼塔·诺德伯格(Agneta Nordberg)教授表示。
该研究还表明，tau-PET与认知障碍的关联比血液标志物更强，特别是在早发性患者中。这一切表明，tau PET可能是监测疾病修饰治疗的更好指标。
研究人员强调，该研究是横断面研究，这意味着结果需要在更大规模和更长期的研究中得到确认。
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