研究人员在《自然》子刊《细胞报告医学》发表的研究中，展示了这种名为AlloCAR70-NKT的新型免疫细胞疗法。与传统个性化CAR-T疗法不同，这种"即用型"疗法无需采集患者自身细胞进行定制，而是通过干细胞工程化技术批量生产，可直接用于任何患者。
该疗法的核心突破在于：1）通过嵌合抗原受体（CAR）靶向肾癌细胞表面CD70蛋白，同时保留NKT细胞天然受体功能，实现双通道杀伤机制；2）分泌特定因子破坏肿瘤微环境中免疫抑制屏障；3）调控宿主免疫系统降低对供体细胞的排斥反应。这种多管齐下的策略使治疗效果可持续数月，同时显著降低长期副作用风险。
"我们成功将干细胞转化为可规模生产、即刻可用的抗癌免疫细胞，"加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院吴丽莉教授指出，"这种通用型疗法克服了传统免疫治疗的时效瓶颈和安全性缺陷，特别适用于进展迅速的晚期癌症患者。"
临床前试验显示，该疗法对转移性肾癌模型的治疗效果显著：1）直接杀伤低CD70表达肿瘤（突破传统CAR疗法靶点依赖性）；2）重塑肿瘤微环境激活内源性免疫应答；3）通过清除CD70阳性宿主细胞降低免疫排斥，延长治疗窗口期。试验模型中肿瘤体积平均缩小78%，且未观察到严重副作用。
研究团队由加州大学再生医学研究所、帕克癌症免疫治疗研究所等机构联合资助，已启动人体临床试验准备工作。若疗效在人体试验中得到验证，该疗法有望将肾癌五年生存率从当前的12%大幅提升，并解决实体瘤免疫治疗中长期存在的微环境屏障难题。
这项突破性研究标志着癌症治疗进入"标准化细胞治疗"新阶段，其工程化细胞生产成本仅为个性化疗法的十分之一，将使缺乏细胞治疗设施的医疗机构也能为患者提供先进治疗方案。
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