两位决心挑战痴呆症污名的女性分享了她们与疾病共存的第一手经历。朱莉·海登（Julie Hayden）与盖尔·格雷戈里（Gail Gregory）自称“痴呆症反抗者”，本周二出现在《今晨》节目中，以纪念阿尔茨海默症协会的“勿忘我月”。来自兰开夏郡的盖尔对主持人本·谢泼德（Ben Shephard）和卡特·迪利（Cat Deeley）透露，她于2019年在54岁时确诊，当时被告知只剩六到七年的寿命。“我当时经营着自己的生意，我们注意到我的性格发生了变化，”她说，“我有一家刺绣店，做泰迪熊和服装，上面印个性化信息。那时我接收了大量信息，却记不住。客人下单时，我记不住信息，于是频频出错。我们一开始觉得是压力大，因为刚搬了家。”“就像常会发生的那样，你一再拖延，以为情况会好转，但并没有，反而恶化了，其他问题也接踵而至。”最终盖尔决定去看医生。她描述了在医生那里做的测试——比如画钟面、“把数字弄混”、记住一个地址——这些测试对她来说非常困难。回忆起那一刻，她说：“你意识到出了问题。那一刻才是现实——确实有问题。但到底是什么，你不知道。”“没人告诉你那会是痴呆症，你也想象不到会是痴呆症，尤其是才54岁。”“这正是认知偏差所在。大家都以为这是老年人的病，而且是很老的人。他们想不到比我更年轻的人也被确诊了，甚至还有孩子被确诊。”“我们需要改变这种认知，因为这不是生命的终结，而是一个新生命的开始。”朱莉也透露，她在确诊前已经忍受了五年多的“改变人生”的症状，但医生却不当回事。她被诊断为抑郁和更年期，花了五年多才得到确诊。如今朱莉和盖尔都在帮助其他痴呆症患者，尤其是年轻人，并反击围绕这一疾病的污名。朱莉呼吁为医生提供更多培训和信息支持，她说：“我无法告诉你患癌并接受治疗是什么感觉，因为我从未经历过。但没有人能告诉你患痴呆症是什么感觉，除非他们真的经历过。”她补充道：“当我亲身经历后，才发现它和我之前想象的完全不同。”分享着对来自朋友、家人和那些传播意识的人的支持的感激，盖尔读道：“痴呆症诊断可以改变许多事情，但它永远不应改变我们的价值。”“我们不需要怜悯，也不需要被推到一边，我们需要理解、支持，以及继续有目标、有尊严、有联系地生活的机会。”她补充道：“当我得到诊断时，他们告诉我还剩六七年可活。我现在就活在这个时间区间里，但我还在坚持。人们应该对我们说的是：走出去，过你的生活。做你想做的事，因为归根结底，生活就是关于活着。”她继续说道：“我非常感激痴呆症，因为它让我冷静下来。它让我珍惜我们所拥有的东西，比如大自然之类；它很棒。我们得到了很多我们做梦也想不到的机会，比如今天来到这里，太棒了。”《今晨》节目工作日早上10点在ITV1和ITVX播出。如需更多信息，请访问阿尔茨海默症协会网站。如果你需要关于痴呆症的建议或支持，可以拨打海军上将护士痴呆症帮助热线0800 888 6678，或发送电子邮件至helpline@dementiauk.org。如果你希望预约定时与海军上将护士进行电话或视频通话，请访问dementiauk.org/closer-to-home。
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