模拟GLP-1的减肥药可能有助于防止心脏病发作后进一步的组织损伤，显著降低影响近半数患者的致命并发症风险——这是由布里斯托大学和伦敦大学学院领导的一项新研究得出的结论。
今天（3月3日）发表在《自然通讯》上的研究指出，GLP-1减肥药可能为改善心脏病发作恢复提供一种有前景的新治疗途径。
先前的研究已表明，GLP-1减肥药可以降低严重心脏问题的风险，无论患者的其他健康状况或减重多少。
在这项研究中，研究人员希望理解这些药物支持心脏健康的机制。基于他们之前的工作——表明一种名为周细胞的小型收缩细胞会在缺血（心脏得不到足够富氧血液）发生时收缩冠状动脉毛细血管——研究团队调查了GLP-1如何逆转这些堵塞。
布里斯托医学院转化健康科学系心血管再生医学高级讲师、该研究的主要作者Svetlana Mastitskaya博士解释道：“在近半数心脏病发作患者中，即使在紧急医疗处理中清除了主干动脉，心脏肌肉内的微小血管仍然狭窄。这导致一种被称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达心脏组织的某些区域。”
“我们之前的研究已经表明，这种血管狭窄是导致‘无复流’的重要原因，这种并发症会增加心脏病发作后一年内死亡或因心力衰竭入院的概率。但我们的最新发现令人惊讶：我们发现GLP-1药物可能预防这一问题。”
利用动物模型，研究团队发现GLP-1药物通过激活钾通道、放松周细胞，改善了心脏病发作后心脏的血流。这使得收缩的血管得以扩张，降低了对心脏的进一步损伤风险。
伦敦大学学院生理学Jodrell教授、该研究的联合负责人David Attwell教授补充说：“随着越来越多的类似GLP-1药物目前用于临床，治疗2型糖尿病、肥胖乃至肾病等疾病，我们的发现突显了将这些现有药物重新用于治疗心脏病发作患者‘无复流’风险的潜力，提供了可能拯救生命的解决方案。”
参考文献：Mastitskaya S, De Freitas FSS, Evans LE, Attwell D. GLP-1 activates KATP channels in coronary pericytes as the effector of brain-gut-heart signalling mediating cardioprotection. Nat Commun. 2026. doi: 10.1038/s41467-026-69555-1
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