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金泽大学研究:通过高速分子信使成像解码细胞通讯

Kanazawa University research: Decoding how cells communicate by high-speed imaging of molecular couriers

日本英文科技与健康
新闻源:Yahoo Finance
2025-07-09 12:40:21阅读时长3分钟1333字
细胞外囊泡小细胞外囊泡高速原子力显微镜疾病诊断癌症诊断免疫分型生物标志物靶向药物递送再生医学健康

内容摘要

金泽大学的研究团队利用高速原子力显微镜技术对细胞外小囊泡进行纳米级分析,为理解其在细胞间通信中的作用以及潜在的疾病诊断应用提供了新的视角。

金泽大学纳米生命科学研究所(WPI-NanoLSI)展示了一种使用高速原子力显微镜(HS-AFM)视频技术对小细胞外囊泡(sEVs)进行纳米级分析的新方法。这一开创性技术以前所未有的细节水平描述了sEV亚群,为其生物学功能和在疾病诊断中的潜在应用提供了新见解。

细胞外囊泡(EVs),包括外泌体和微囊泡,在细胞间通信中起着关键作用,它们通过转运蛋白质、脂质和RNA等生物分子来传递信息。这些微小的囊泡充当“分子信使”,在细胞之间传递信息以调节免疫反应、组织修复,甚至疾病进展。然而,由于其尺寸小且具有异质性,精确表征这些纳米级囊泡仍然是一个重大挑战。现有的技术,如纳米颗粒追踪分析(NTA)和流式细胞术,缺乏足够的分辨率来提供单个囊泡的精确结构和组成信息。

在这项由林基祥(Keesiang Lim)和黄理查德(Richard W. Wong)领导的研究中,团队利用HS-AFM在生理条件下对源自HEK293T细胞的sEV纳米拓扑结构进行了可视化。研究结果显示,特定外泌体标记物(如CD63和CD81)富集的sEV亚群存在显著差异。值得注意的是,他们观察到直径小于100纳米的sEV表现出更高的膜刚性和更高的外泌体标记共定位,而较大的囊泡则显示出显著的高度波动。

黄理查德表示:“我们的研究代表了细胞外囊泡研究的重大进步。通过利用HS-AFM视频技术,我们现在可以直接观察单个sEV表面标记物的动态相互作用,为开发高精度基于EV的生物标志物铺平了道路。”

这种纳米级免疫分型方法有可能彻底改变早期疾病检测,特别是在癌症诊断领域,基于外泌体的生物标志物正受到越来越多的关注。此外,该方法还可以通过更精确地表征治疗性EV,推动靶向药物递送和再生医学的进步。

术语表

参考文献

Muhammad Isman Sandira, Keesiang Lim, Takeshi Yoshida, Elma Sakinatus Sajidah, Shinnosuke Narimatsu, Reon Imakawa, Kota Yoshimura, Goro Nishide, Yujia Qiu, Azuma Taoka, Masaharu Hazawa, Toshio Ando, Rikinari Hanayama, Richard W Wong, "Nanoscopic Profiling of Small Extracellular Vesicles via High-Speed Atomic Force Microscopy (HS-AFM) Videography," Journal of Extracellular Vesicles, 2025年3月

DOI: 10.1002/jev2.70050

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资助

本研究得到了日本文部科学省(MEXT)世界顶级国际研究中心计划(WPI)的支持,并获得了JST SPRING、MEXT/JSPS KAKENHI、JST CREST、北陆银行、武田科学基金会和岛津科学基金会的资助。


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