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九届大满贯冠军莫妮卡·塞莱斯公开谈论罕见自身免疫疾病生活

Nine-time Grand Slam champion Monica Seles opens up about living with rare autoimmune disease

美国英语健康
新闻源:The Times of India
2025-08-13 22:41:42阅读时长2分钟801字
莫妮卡·塞莱斯重症肌无力健康挫折韧性适应力与疾病共存提升疾病认知患者社群支持罕见病叙事转变人文价值

内容摘要

前网球名将莫妮卡·塞莱斯(Monica Seles)首次公开其与罕见神经肌肉疾病重症肌无力抗争三年的经历。这位51岁的九届大满贯得主通过与Argenx公司合作的"超越极限"宣传活动,在美国网球公开赛期间提升公众认知,展示了自身免疫疾病的日常挑战。作为青少年时期便移民美国的传奇运动员,她曾经历过职业生涯的多次重大转折(包括球场遇刺事件),而此次疾病带来的身体机能退化促使她重新定义坚韧内涵——将适应变化视为生命常态。文章详细描述了重症肌无力(MG)的医学特征及其对日常生活的具体影响,并通过患者视角揭示了罕见病群体的困境。

在职业体育领域,每位冠军都会经历决定性时刻:突破、胜利、失败以及超越比分记录的生命考验。现年51岁的九届大满贯得主莫妮卡·塞莱斯,这位青少年时期便叱咤网坛的传奇运动员,正面对着场外最艰难的对手。在经历人生多次重大转折——从移民异国到球场暴力袭击——之后,她再次面临关键节点。这次的敌人是重症肌无力(MG),这种罕见的神经肌肉疾病会干扰简单的日常活动。然而在脆弱时刻,她选择公开现身说法,将个人困境转化为社会关注。在美国网球公开赛临近之际,她的发声不仅是个人经历的披露,更传递着面对健康挫折所需的韧性、适应力与非凡勇气。

莫妮卡·塞莱斯的疾病诊断

三年前确诊重症肌无力的塞莱斯透露,这种慢性神经肌肉自身免疫疾病导致她出现复视症状:"和家人打球时会看到两个球,这种症状显然无法忽视"。除了视觉障碍,她还经历肌肉无力,连吹干头发这样的基础动作都变得困难。重症肌无力是由于免疫系统干扰神经肌肉信号传递导致的疾病,美国国家神经疾病和中风研究所指出该病"会导致随意肌无力",虽多发于40岁以下女性和60岁以上男性,但可能影响任何年龄段。

与疾病共存的智慧

塞莱斯将诊断结果视为生命中的"又一次重置",类比早年移民美国、应对青少年成名和1993年遇刺事件的经历。她以运动员特有的坚韧勉励他人:"球在跳动,你必须随之调整"。这种适应哲学体现在她与Argenx公司合作的"超越极限"项目中,该项目旨在提升重症肌无力认知并建立患者社群支持网络。

疾病叙事的范式转换

这位网坛传奇的公开坦白具有双重意义:既是个人对抗罕见病的宣言,也重新定义了"冠军"内涵。她通过揭示日常生活的具体困境,打破了罕见病沉默状态,将力量概念从"完美无缺"转变为"适应变化"。在聚焦奖杯与头衔的竞技世界里,塞莱斯展示了另一种胜利:直面局限性时,用真实经历激励他人。这种叙事转向既是对自身经历的诚实呈现,也是对患者群体的人性化关怀,彰显了超越运动场域的人文价值。

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