科学家研发的新型可溶性LSD制剂MM120在临床试验中展现出治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的突破性疗效。研究显示，单次服用100微克剂量可使严重焦虑症状缓解达数周，相关成果已发表于《美国医学会杂志》。
这项覆盖18-74岁近200名焦虑症患者的双盲试验将参与者分为四组，分别接受25、50、100和200微克剂量的MM120治疗。通过为期12周的跟踪监测发现，100微克剂量组疗效最佳，其焦虑量表评分改善幅度显著超越其他剂量组及安慰剂组，疗效从首日持续至第84天。
马萨诸塞州总医院布里格姆医疗集团精神病学部主任、研究作者Maurizio Fava指出："这项研究标志着精神病学领域的重大转折。这是首次以现代科学标准对LSD进行系统研究，其结果不仅具有临床价值，更可能革新GAD治疗范式。"
尽管英国仍将LSD列为A类违禁药物，MindMed公司已启动三项III期临床试验：美国200人试验于2024年12月启动，欧美250人试验2025年1月开展，并新增针对抑郁症的临床研究计划，预计2026年下半年公布数据。
英国心理健康慈善机构Mind数据显示，英格兰每周约6%人口确诊GAD。该病症特征为持续性失控忧虑，常见症状包括睡眠障碍、易怒、心悸及胃肠不适。值得注意的是，该病诊断标准宽泛，不同患者的体验存在显著差异。除GAD外，社交焦虑障碍、躯体变形障碍及强迫症等特定情境焦虑症也同属焦虑谱系障碍。
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