一种增强人体自然免疫防御以对抗癌症的新策略展现出早期希望，特别是对于治疗选择有限的患者。
科学家开发了一种新方法来增强自然杀伤(NK)细胞的抗癌能力，这些细胞是免疫系统的早期防线。这些细胞能够识别并摧毁癌细胞，但肿瘤通常会形成保护屏障，阻止NK细胞到达目标，使疾病得以进展。
麦吉尔大学罗莎琳德和莫里斯古德曼癌症研究所的一个团队，与麦吉尔大学健康中心研究所合作，发现阻断两种特定蛋白质有助于NK细胞突破这些防御。这一变化使细胞在攻击癌症方面更加有效。
在临床前研究中，该方法成功摧毁了多种难以治疗的肿瘤类型的人类癌细胞，包括白血病、胶质母细胞瘤、肾癌和三阴性乳腺癌，并且在动物模型中也减缓了肿瘤生长。
"当标准治疗失败时，这种方法对目前选择非常有限的患者特别有希望，"麦吉尔大学生物化学系杰出詹姆斯·麦吉尔教授、罗莎琳德和莫里斯古德曼癌症研究所研究员、资深作者Michel L. Tremblay表示。
更安全、可扩展的方法
许多癌症免疫疗法依赖基因编辑，这会永久改变细胞并可能带来意外副作用的风险。这种新策略采用不同的方法，使用小分子药物暂时增强NK细胞活性，而不做持久改变。
据研究人员称，这种方法也可能有助于解决限制基于细胞治疗广泛使用的挑战。
该团队使用了从脐带血捐赠中收集的NK细胞。这些细胞在麦吉尔大学健康中心研究所由Pierre Laneuville和Linda Peltier领导的细胞治疗实验室中分离，然后扩增和储存，以便用于治疗多位患者。
与许多必须从患者自身细胞单独创建的当前免疫疗法不同（这一过程可能需要数周），这些准备好的NK细胞可以立即使用。
"这种方法将使麦吉尔大学健康中心的免疫治疗更快、更安全、更经济实惠，"罗莎琳德和莫里斯古德曼癌症研究所的研究科学家Chu-Han Feng补充道。"它避免了定制细胞的复杂过程，并使用现成的药物可逆地增强NK细胞的抗肿瘤活性。"
研究人员计划在即将进行的临床试验中首先关注急性髓系白血病（一种侵袭性血液癌症），这些试验仍在等待资金和监管批准。
参考文献："PTPN1/PTPN2抑制通过增强IL-2和减轻TGFβ1反应来改善NK癌症治疗"，作者Chu-Han Feng, Linda Peltier, Tiffanie Chouleur, Milea DiPonzio, Isabelle Aubry, Alexandre J Poirier, Zuzet M Cordova, Yunyun Shen, Sébastien Tabariès, Xiaona Cao, Guojun Chen, Andreas Bikfalvi, Silvia M Vidal, Peter M Siegel, Pierre Laneuville和Michel L Tremblay，2026年4月15日，《EMBO Reports》。
这项研究得到了加拿大卫生研究院基金会、麦吉尔大学健康中心基金会、珍妮和让-路易·勒韦克基金会、理查德和埃迪丝·斯特劳斯基金会、雪松癌症基金会以及加拿大基因组学/魁北克基因组学GAPP赠款的支持。研究团队感谢自愿捐赠用于本研究的脐带血的母亲们。
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