Kymera Therapeutics于2025年6月25日宣布更新其与Sanofi的免疫药物研发合作，并与Gilead Sciences达成了一项新的研究协议。根据周三公布的消息，Kymera将与Gilead开发口服分子胶降解剂，这一协议可能为Kymera带来高达8500万美元的预付款和选择权行使费用。
与此同时，Kymera还表示，其现有合作伙伴Sanofi将在今年年底前推进一种名为KT-485的新蛋白降解候选药物进入临床试验阶段。根据Kymera与Sanofi的协议，这家生物技术公司最近收到了一笔与该药物临床前研究相关的2000万美元款项。然而，Sanofi决定不再继续推进KT-474——这是Kymera与Sanofi多年来共同研发的项目，且已进入针对两种炎症性疾病的中期测试阶段。
Kymera是最早一批基于靶向蛋白降解技术建立的生物技术公司之一，这是一种利用细胞内部机制来清除不需要或有问题蛋白质的医学领域。其最领先的项目曾是与Sanofi合作的KT-474，该项目已进入针对特应性皮炎和化脓性汗腺炎的二期临床试验阶段。
如今，法国制药公司Sanofi将其注意力转向了KT-485——一种口服降解剂，目标是一种名为IRAK4的蛋白，这种蛋白有助于调节先天免疫。Kymera首席执行官Nello Mainolfi在一份声明中表示，与之前的项目相比，KT-485“展示了改进的目标产品特性”，而之前的项目同样针对IRAK4。
作为与Sanofi协议的一部分，Kymera可能获得高达9.75亿美元的里程碑付款，其中部分款项可能在明年支付，前提是两家公司届时开始KT-485的临床试验。
Kymera与Sanofi的合作，以及其Dupixent竞争者KT-621取得的有希望的数据，可能是吸引Gilead兴趣的原因之一。
Gilead和Kymera将开发一种针对乳腺癌及其他实体瘤的分子胶降解剂。两家公司将目标锁定在CDK2上，这是一种制药竞争对手Roche也在研究的癌症药物靶点。专注于蛋白降解剂的Monte Rosa Therapeutics也在探索CDK2。
Leerink Partners分析师Faisal Khurshid在一份客户报告中写道：“我们认为这一公告验证了[Kymera]的研发能力，以及降解剂相对于小分子抑制剂提供更好靶向方法的潜力。”
消息公布后，Kymera股价略有下跌，周三跌幅一度达到5%。不过，此前一个月末，在该公司KT-621一期试验数据发布后，其股价大幅上涨。
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