福斯特城/沃特敦 —— 吉利德科学（Gilead Sciences，NASDAQ: GILD），一家市值达1,333.5亿美元、年收入287亿美元的领先生物技术公司，与凯米拉治疗公司（Kymera Therapeutics，NASDAQ: KYMR）于周三宣布，双方已签署一项独家选择权和许可协议，旨在开发一种靶向细胞周期依赖性激酶2（CDK2）的新型分子胶降解剂。根据InvestingPro分析，吉利德财务状况良好，整体评分为“优秀”，为其战略合作伙伴关系奠定了坚实基础。
此次合作的重点是利用一种全新的方法开发乳腺癌及其他实体瘤的治疗方法。该方法通过去除CDK2蛋白而非仅仅抑制其功能，有望提供更为精准和有效的癌症治疗手段。
根据协议，凯米拉有资格获得总计高达7.5亿美元的付款，其中包括最高8,500万美元的预付款及潜在的选择权行使费用。此外，凯米拉还可能从净产品销售额中获得高个位数至十几百分比的分级特许权使用费。
凯米拉将主导CDK2项目的全部研究活动。如果吉利德选择行使选择权，则将获得全球范围内开发、生产和商业化所有相关产品的权利。
吉利德科学执行副总裁兼研究主管弗拉维乌斯·马丁（Flavius Martin）在新闻稿中表示：“分子胶降解剂（MGDs）通过消除致病蛋白而非仅仅阻断它们，为癌症研究开辟了令人兴奋的新可能性。”
凯米拉治疗公司创始人、总裁兼首席执行官内洛·马伊诺利（Nello Mainolfi）指出，他们的CDK2分子胶降解剂在临床前研究中展现出“极具吸引力的特性”，有潜力改变乳腺癌患者及其他肿瘤类型的治疗方式。
此交易预计将使吉利德2025年的GAAP和非GAAP每股收益减少约0.02至0.03美元，据公司声明显示。
这一公告标志着凯米拉首次披露其分子胶项目，突显了该公司在新兴癌症治疗领域的扩展。
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