停止使用奥司美格鲁肽（Ozempic）、维格威（Wegovy）等GLP-1类药物进行减重的人群，预计将在停药后约18个月内恢复所减体重。该研究通过分析现有数据发现，此类药物停用者的体重反弹速度达到通过饮食运动等行为方法减重者的四倍。
全球数百万减重人群依赖GLP-1类药物，其作用机制在于抑制食欲、延缓消化过程并延长饱腹感。然而，今年1月发表在《英国医学杂志》上的一项针对9000人参与的37项既往研究的论文指出："停用体重管理药物（WMMs）将导致体重快速反弹，心脏代谢指标的积极效应随之逆转。"研究进一步强调："药物停用后的体重恢复速度显著快于行为减重项目，这提示短期使用此类药物而缺乏综合体重管理方案需持谨慎态度。"
GLP-1类药物包含司美格鲁肽等活性成分，该成分最初用于治疗2型糖尿病，现亦获批用于体重管理。全球近20亿成年人受肥胖这一慢性复发性疾病困扰，其显著提升患病及早逝风险。《英国医学杂志》研究人员指出，减重"可改善心血管风险因素"，并援引最新试验表明"持续使用司美格鲁肽四年可降低已患心血管疾病人群的重大心血管事件发生率"。
但研究警示，停药后体重反弹将削弱减重对糖尿病及其他心血管疾病风险指标的改善效果。研究者明确表示："我们证实体重反弹速度达每月0.8公斤，且预计停药1.5年后恢复至初始体重，这意味着心血管健康获益可能随之快速减弱。"该研究强调，鉴于"肥胖属慢性复发性疾病，可能需要长期使用体重管理药物以维持健康效益"，并得出结论："体重管理药物带来的减重效果及心脏代谢健康改善在停药后迅速衰减，1.7年后已无持续获益证据。此项发现警示短期用药风险，凸显对长期体重控制成本效益策略的深入研究需求，并重申初级预防的重要性。"
研究涵盖"任何当前或曾获批用于减重的药物干预，或存在同类药物效应的候选药物"，具体包括奥司美格鲁肽、维格威所含的司美格鲁肽，穆纳贾罗（Mounjaro）所含的替泽帕肽，以及萨克森达（Saxenda）所含的利拉鲁肽等多种药物。剑桥大学上月发布的独立研究同样证实："停药后受试者出现快速初期体重反弹，52周时已恢复原始减重成果的60%。"
剑桥大学临床医学院及三一学院医学生布拉扬·布迪尼解释："奥司美格鲁肽等药物如同食欲刹车系统，促使人体更快产生饱腹感从而减少进食。停药相当于松开刹车，导致体重快速回升。"第二项研究团队指出，部分用户停药一年后仍未恢复全部初始体重的原因在于：药物初期抑制食欲可能"帮助个体建立健康饮食习惯，如缩小餐量或选择营养均衡餐食，这些习惯在停药后仍可持续"。
同为剑桥大学临床医学院医学生的史蒂文·罗强调："停用减重药物时，医生与患者需警惕体重反弹风险，并考虑缓解策略。提供饮食运动改善建议至关重要，而非单纯依赖药物，这有助于维持停药后的健康习惯。"针对今年1月《英国医学杂志》报告，维格威与奥司美格鲁肽制造商诺和诺德公司向BBC声明："研究结果凸显肥胖的慢性特性，表明患者需持续治疗以维持体重改善及整体健康，这与糖尿病、高血压等慢性病的管理原则一致。"
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