英国癌症研究会资助的开创性乳腺癌治疗项目（PBCP）已在米尔顿凯恩斯大学医院NHS信托正式启用。该计划通过将患者肿瘤DNA进行条形码式全基因组测序，为个性化治疗提供精准依据。
参与该项目的患者，其肿瘤全基因组信息将在6-12周内完成测序并反馈至临床决策系统。该项目自剑桥阿登布鲁克医院首创后，已扩展至剑桥、伊普斯维奇、科尔切斯特等七个研究点，目前累计纳入近1800名患者。米尔顿凯恩斯研究点负责人珍妮弗·伊舍伍德外科医生表示："全基因组测序将帮助我们提供更精准的治疗决策和风险评估，这是癌症治疗的未来。"
数据显示东南地区每年约8700名女性确诊乳腺癌，1600人因此死亡。项目负责人让·亚伯拉罕教授解释："基因测序的加速使得我们可以更快采取行动。对于晚期患者，基因信息可能指引不同治疗方案，如发现特定突变可参与临床试验。超突变肿瘤对免疫疗法反应更佳，这指导我们开展相关免疫治疗试验。"
参与项目的43岁患者贝基·斯雷格分享道："通过PBCP发现我的乳腺癌与BRCA1基因突变相关，针对性治疗使我6个月获得康复。基因信息还促使我进行预防性卵巢切除，这种知识将惠及我的家族。"该项目始于2016年，已获英国癌症研究会及马克癌症研究基金会共计350万英镑资助，计划累计纳入2250名患者。
剑桥癌症研究医院将于2025年在剑桥生物医学园区启用，届时亚伯拉罕教授团队将进驻该跨学科医院，打破实验室与临床之间的壁垒，加速癌症治疗创新转化。
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