英国Bupa集团开展的一项基因检测试点项目发现，99%的参与者携带至少一个会影响药物代谢效果的遗传变体。这项纳入2200名成人的研究显示，某些人群对止痛药、抗生素等常见非处方药的反应可能因基因差异而显著不同，表现为药效减弱或副作用增加。
该试点项目同时筛查了36种可预防疾病的遗传风险，结果显示：
- 91%参与者存在至少一种疾病的基因或生活方式风险
- 49%携带可能增加后代患病风险的遗传变体
- 73%存在多个增加高胆固醇、皮肤癌或2型糖尿病风险的基因标记
Bupa基因组学临床创新总监Rebecca Rohrer博士指出："我们早就知道常规药物仅对30-50%人群有效。基因检测能够帮助患者从治疗起点就获得最适合其基因特征的药物。"
通过唾液检测分析药物代谢基因后，超过300万Bupa企业健康计划用户将获得个性化用药建议。完成检测的患者可预约全科医生解读报告，确定哪些药物可能产生严重副作用或完全无效。
作为Bupa"基因组健康计划"的重要组成部分，今年还将推出：
- DNA健康检查：预警乳腺癌、前列腺癌等4种疾病的遗传风险
- 高级DNA健康检查：综合评估10种癌症、心血管病及代谢疾病风险
Bupa全球、印度及英国区CEO Carlos Jaureguizar强调："全基因组测序正在推动医疗模式从治疗转向预防。这种基因护照将帮助人们在整个生命周期中优化健康管理决策。"
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