卡纳特制药（QP）、柏林祖斯研究所（ZIB）、Enamine和普罗特罗斯生物结构公司近日宣布启动一项突破性研究合作，旨在加速开发针对蛛网膜下腔出血（SAH）引发脑灌注缺陷的新型治疗药物。该合作从QP确定的靶点出发，通过柏林祖斯研究所开发的专有算法进行生成式分子设计与对接模拟，Enamine利用其全球最大的定制化合物库通过REAL®技术合成候选分子，最终由普罗特罗斯的结构生物学平台验证命中化合物。
攻克脑卒中后关键未满足治疗需求
蛛网膜下腔出血是因大脑周围间隙出血导致的重度脑卒中类型，其幸存者常见并发症延迟性脑缺血（DCI）通过降低脑灌注引发长期神经损伤。目前标准治疗药物尼莫地平作用机制未覆盖DCI核心病理过程，临床疗效有限。本次合作整合微血管功能障碍机制研究、高性能计算、分子对接、药物化学、冷冻电镜等多学科技术，重点开发靶向小分子先导化合物。QP主导合作基于其已验证的脑血管靶点，ZIB提供AI驱动的配体设计技术，Enamine通过REAL®技术实现超大化学空间探索，普罗特罗斯则通过结构生物学手段构建作用机制明确的候选分子系列。
QP首席医学与科学官Steffen-Sebastian Bolz博士指出："延迟性脑缺血是蛛网膜下腔出血预后不良的主要原因，本次跨学科合作集结机器学习工程师、化学家与结构生物学家，旨在加速创新疗法开发。"Enamine德国合作伙伴副总裁Sven H. Wagner强调："本合作通过突破化学空间限制，将尖端科学发现转化为挽救生命的疗法。"普罗特罗斯创始人Torsten Neuefeind表示："该靶点研究可能彻底改变危及生命的脑血管并发症治疗。"
项目进展与战略意义
该合作已启动化合物筛选，并将在2025年下半年进入体外验证阶段。这是首次系统应用生成式AI技术应对微血管功能障碍相关疾病的药物研发，其成功将为脑血管疾病治疗树立技术标杆。利益相关方可通过QP官网跟踪项目进展。
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