NVIDIA和Innophore共同开发的人工智能（AI）驱动药物安全性筛选平台CavitOmiX预计于2025年1月底推出，Innophore首席执行官Christian Gruber表示。这项合作是在1月13日于旧金山举行的2025年JP摩根医疗保健会议上宣布的，会上NVIDIA披露了多个新合作伙伴，进一步加强了其在医疗保健领域的AI应用。
据Gruber介绍，联合开发的CavitOmiX平台利用了NVIDIA的计算能力和专业知识，通过蛋白质结合位点分析增强了计算机辅助药物设计。CavitOmiX基于NVIDIA的BioNeMo、DeepMind的AlphaFold、Meta的ESMFold以及Innophore自身的Catalophore平台构建。该平台利用蛋白质结构数据来寻找治疗分子与人类蛋白质之间的隐藏结合位点匹配，从而改进药物设计。在接受《制药技术》杂志独家采访时，Gruber表示，这一工具可能带来药物开发的革命性变化，目标是减少因不可预见的不良事件而导致每年约1400亿美元的开发项目失败。
与NVIDIA的合作大幅提升了CavitOmiX模拟药物相互作用的能力。“NVIDIA提升了我们的性能，使我们每秒可以进行五百万次预测。之前我们只能达到几百次。”Gruber说。
随着前美国总统拜登于2022年12月签署的《FDA现代化法案2.0》，美国食品药品监督管理局（FDA）取消了临床药物开发中人体试验前的动物测试要求。这为像CavitOmiX这样的工具打开了大门，在临床试验前降低药物风险，前提是能够获得足够的数据生成可靠的药代动力学和可能副作用预测。然而，Gruber指出，数据可用性可能会限制此类AI工具的应用。此外，拜登政府于2024年9月通过的《生物安全法》若签署成为法律，将阻碍国际间生物数据的交换，特别是中美之间。Gruber还提到，由于各国在疫苗研究中寻求竞争优势，新冠疫情大流行期间的数据共享也显著减少。
尽管如此，Gruber表示，Innophore对未来充满信心，认为CavitOmiX和其他AI工具有可能彻底改变药物的临床开发。他表示，与NVIDIA的合作是与其他大型制药公司建立更多合作关系的一步，这些尚未披露的合作将进一步将Innophore的AI蛋白质建模能力整合到临床管道中。
(全文结束)
