强生医疗科技已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其最新一代Monarch手术导航技术Monarch Quest的510(k)许可。
Monarch Quest配备了由人工智能（AI）驱动的算法和经过验证的OEC Open接口，可与GE医疗的OEC 3D移动CBCT成像系统连接。
Monarch平台被誉为市场上首个机器人辅助支气管镜系统。它提供微创途径并可视化气道，帮助医疗专业人员对可疑肺结节进行活检。
强生医疗科技表示，Monarch可以帮助临床医生在肺癌病例中早期获得明确诊断。这有助于护理团队将患者平均提前三周进入治疗路径。
Monarch Quest采用了套管内窥镜设计，并为医生提供了连续视野。其软件集成了先进的导航功能和术中3D成像数据，这可能提高对肺结节定位的准确性。
该系统现在使用基于NVIDIA RTX的全栈NVIDIA加速计算平台，增强了实时计算能力达260%，使系统能够运行复杂的算法，从而提高导航过程中的准确性和信心。Monarch Quest还增加了更多的人工智能功能，以便在未来软件版本中使用。
其数字功能从术前规划扩展到术中基于AI的导航，再到术后病例数据分析。Monarch是强生医疗科技Polyphonic数字生态系统的一部分，该系统连接了外科技术、机器人技术和外科软件的数据。
“我们希望通过Monarch平台改变如肺癌等疾病的治疗范式，这些疾病仍然存在大量未满足的需求，”强生医疗科技Monarch总裁Aleksandra Popovic说。“Monarch Quest展示了我们致力于提供有意义的创新，以帮助临床医生提升患者的护理标准。”
大约一个月前，该公司宣布在美国恢复了Varipulse脉冲场消融系统的有限市场发布，此前进行了全面调查。
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