赛诺菲当日再签第二笔协议，此次宣布与一家韩国生物技术公司达成许可协议，获得其旨在治疗阿尔茨海默病的抗体疗法。
根据12月15日市场收盘后发布的声明，这家法国制药巨头向总部位于首尔的临床阶段生物技术公司阿德尔支付8000万美元现金，总交易额可能高达10.4亿美元，另加特许权使用费。
作为回报，赛诺菲将获得阿德尔抗体疗法ADEL-Y01的全球独家使用权，该疗法据合作伙伴称具有治疗阿尔茨海默病的同类首创潜力。除开发和商业化权利外，赛诺菲还将获得未命名的“相关备份化合物”使用权。
研究中的资产ADEL-Y01是一种人源化单克隆抗体，旨在选择性靶向赖氨酸-280乙酰化的tau蛋白（acK280）。tau蛋白在阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中起主要作用。ADEL-Y01被开发用于阻止有毒tau蛋白的聚集和扩散，同时保留正常微管相关tau蛋白的功能。
ADEL-Y01源自该生物技术公司的神经疾病研究和针对tau蛋白修饰的新平台。2020年，阿德尔与韩国制药公司欧斯科泰克开始共同开发该资产。
该抗体目前正在全球1期试验中进行评估。
赛诺菲多发性硬化症、神经病学和基因治疗开发全球负责人埃里克·瓦尔斯特伦医学博士在声明中表示：“阿德尔针对tau蛋白乙酰化的创新方法为解决阿尔茨海默病的根本原因提供了一种有前景且差异化的作用机制。”
瓦尔斯特伦补充道：“我们期待通过临床开发推进ADEL-Y01，为患有这种毁灭性疾病的患者带来新希望。”
当天早些时候，赛诺菲宣布扩大与德伦生物的合作，旨在发现和开发潜在的下一代B细胞耗竭疗法，用于治疗自身免疫疾病。几天前，该公司还与美国生物技术公司因杜普罗治疗公司建立了新的合作伙伴关系，同样涉及自身免疫疾病。
此外，本周一，这家法国制药商在争取新的多发性硬化症批准方面遭遇挫折。希望寄托在该公司针对非复发性继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）的在研BTK抑制剂托来布替尼上。赛诺菲在一份声明中表示，该药物遭遇美国食品药品监督管理局（FDA）延迟，预计审批决定将于2026年3月底前公布。
继BTK抑制剂本周开局不利后，赛诺菲还透露，托来布替尼在原发性进展型多发性硬化症（PPMS）的3期研究中未达目标。该公司表示，将不会寻求该药物在该适应症上的监管批准。
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