一位17岁少女在接受罕见的双器官移植后重返啦啦队。
密苏里州芬顿市的高中毕业生Macey Brown在圣路易斯儿童医院接受了心肾联合移植，获得了第二次生命机会。
“我感觉非常好。我已经恢复正常上学，上周是我手术后第一次重返啦啦队。”Macey对《早安美国》说。
Macey出生后不久被诊断为严重的先天性心脏缺陷——左心发育不全综合征。根据美国疾病控制与预防中心的数据，这种左心发育不全的缺陷在美国大约每3846例新生儿中发生1例。
“当时有点不真实——你只能努力去理解到底发生了什么。”Macey的父亲Cory Brown谈到女儿出生时健康状况的不确定性时说。
Macey在9周大时接受了第一次心脏移植，之后过上了相对正常的生活，但家人曾被告知新的心脏可能不会永久持续。“他们告诉我们，她在20岁之前需要换心的几率约为50%。”Cory Brown说。
去年夏天，Macey说她在夏令营开始出现咳嗽，并且一直不好。“我开始……对通常不会导致气短的活动感到非常气短。”Macey回忆道。医生告诉Macey和她的家人，她移植的心脏开始衰竭，肾脏也出现了问题。
圣路易斯儿童医院的WashU医学移植心脏病专家Lakshmi Gokanapudy Hahn医生是Macey的医生之一，她说一个器官衰竭后引发其他器官相继衰竭的连锁反应并不罕见。“当心脏衰竭，无法很好地泵血时，其他器官往往会受到影响。”Gokanapudy Hahn对《早安美国》说。
2025年10月，Macey在圣路易斯儿童医院接受了罕见的心肾联合移植，这是密苏里州首例此类儿科手术。Macey的两个器官来自同一位捐献者，这有助于防止排斥反应。Macey在医院住了54天，直到感恩节前夕才出院与家人团聚。
Brown一家对Macey的第二次机会以及两位捐献者家庭的慷慨深表感激。“我非常非常感谢捐献者家庭给了我器官。”Macey说。Macey的母亲Pam Brown补充道：“‘谢谢’这个词都不够大。这是我每天都在想的事情。我们欠他们一切。”
ABC新闻首席医疗记者Tara Narula医生周一在《早安美国》节目中表示，Macey的故事凸显了器官捐献的重要性。“我们知道有超过10万人在等待移植名单上。每天有13人死亡。一个人可以拯救八条生命。”她补充道：“虽然90%的美国人表示支持器官捐献，但只有60%的人注册了。你可以通过所在州的登记处、机动车管理局进行注册。实际上，你可以在iPhone的健康应用程序中注册。”
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