艾伯维（ABBV）近日宣布与私营神经科学生物技术公司吉尔伽美药业（Gilgamesh Pharmaceuticals）达成协议，将收购后者核心在研药物Bretisilocin（GM-2505）的全球开发与商业化权益。该药物是一种新型迷幻类疗法，正用于治疗重度抑郁症（MDD）。
吉尔伽美药业目前正针对中重度MDD适应症开展Bretisilocin的II期临床试验。今年5月公布的试验数据显示，该药物在抑郁症患者中展现了快速、显著且持久的抗抑郁效果。试验中，Bretisilocin组在蒙哥马利-阿斯伯格抑郁量表（MADRS）总分上的改善具有统计学意义，相比低剂量活性对照组效果更优。治疗第14天，Bretisilocin组患者的MADRS评分平均改善21.6分，而对照组为12.1分。MADRS量表用于评估抑郁症状严重程度。
艾伯维与吉尔伽美交易细节
迷幻类化合物（包括Bretisilocin等5-HT2A受体激动剂）产生的致幻体验持续时间显著短于现有迷幻药物，这使患者更易接受。尽管治疗会话时间较短，但其治疗效果具有长期持续性。
根据协议条款，艾伯维将支付最高12亿美元，包括首付款及研发里程碑付款。作为交易的一部分，吉尔伽美药业将剥离其其他药物项目（如NMDA拮抗剂Blixeprodil和伊博加因类似物）至新成立的子公司吉尔伽美制药（Gilgamesh Pharma），而艾伯维将完全掌控Bretisilocin的研发。
去年5月，艾伯维已与吉尔伽美达成研发合作，共同开发下一代精神疾病疗法。该协议将继续有效并转移至吉尔伽美制药。
艾伯维在神经科学领域的战略布局
近年来，艾伯维持续通过收购扩充早期研发管线以推动长期增长。2024年12月，其收购私营生物技术公司Aliada，获得针对阿尔茨海默病的抗焦谷氨酸淀粉样蛋白β（3pE-Aβ）抗体ALIA-1758（处于I期临床）。此前还收购了神经科学药物开发商Cerevel Therapeutics，获得针对精神分裂症、帕金森病（PD）及情绪障碍等多种适应症的候选药物管线。
然而，Cerevel收购中获得的抗精神分裂症药物Emraclidine的两项关键II期研究在2024年11月均未达到主要终点。该药物曾是艾伯维完成收购的核心动因，其临床失败引发市场对其并购策略的质疑。
尽管研发风险犹存，艾伯维的神经科学产品线已成为业绩增长引擎。2025年上半年，其神经科学组合产品销售额同比增长20.3%至约50亿美元，主要受肉毒素（Botox Therapeutic）、抗抑郁药Vraylar及偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta销售拉动。
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