西奈山伊坎医学院微生物学系的研究团队近日从猴痘康复者体内分离出三种强效单克隆抗体。这些靶向病毒A35蛋白的抗体在实验室体外试验中成功阻断病毒传播，并完全保护实验动物免于重症和死亡。该研究于8月22日发表在《细胞》期刊上的成果显示：猴痘康复者体内持续存在高浓度此类保护性抗体，且抗体水平与症状轻重及无需住院呈显著相关。
猴痘由正痘病毒家族引发（该家族还包括天花病毒，后者在20世纪已致超3亿人死亡）。该病毒主要通过密切接触传播，临床表现为疼痛性皮疹、淋巴结肿大和发热，可能引发严重并发症及永久性疤痕。自2022年暴发的全球猴痘疫情持续至今，尽管世界卫生组织两次宣布构成国际公共卫生紧急事件，但目前尚无获批特效治疗药物。近期针对主要候选疗法的人体临床试验未能显示疗效。
"2023年的前期研究发现，与天花疫苗接种者相比，猴痘感染者体内靶向A35蛋白的抗体浓度显著升高。基于此，我们假设这些抗体对正痘病毒家族具有广泛保护作用，因其共享高度保守的基因特征。通过杰出的团队协作，我们已接近实现开发有效抗正痘病毒疗法的目标。"
西奈山伊坎医学院微生物学系助理教授、论文通讯作者卡米拉·科埃略（Camila Coelho）博士指出
新发现的抗体结合区域不仅在正痘病毒属（包括MPXV）高度保守，且在整个人痘病毒科中保持稳定，这种保守性意味着该区域不易发生突变导致抗体逃逸。抗体的病毒传播阻断能力和致死防护效果表明其具有转化为人类治疗药物的潜力，相关技术已获得西奈山伊坎医学院专利保护。
该研究第一作者、博士后研究员瑞安娜·法廷（Raianna Fantin）强调："这是首例解析人类抗体与猴痘病毒蛋白结合晶体结构的研究，为病毒弱点绘制了详细图谱。同时，我们首次量化了人体血清中的正痘病毒单克隆抗体，令人惊讶的是，康复者体内针对A35表位的抗体产生具有高度一致性。"
尽管研究团队认为该发现代表下一代猴痘治疗的重要进展，但需强调目前仍处于临床前阶段。未来需通过人体临床试验验证抗体在体内的作用机制、存留时间、分布情况及预防感染效果。研究团队正推进抗体的临床前安全性和有效性评估，同时利用结构和免疫学数据指导增强人体免疫反应的研发。
参与研究的西奈山微生物学系实验室包括：Coelho、Schotsaert、Simon、Bajic和Krammer团队。
【全文结束】