艾伯维投资超10亿美元收购吉尔伽美迷幻药物 精神病治疗迎来变革
在精神病治疗领域迎来重大突破的背景下，美国制药巨头艾伯维（AbbVie）日前宣布，以潜在价值超过12亿美元的交易收购吉尔伽美制药公司（Gilgamesh Pharmaceuticals）研发的迷幻药物bretisilocin（GM-2505）。这标志着迷幻药物治疗正式进入主流制药体系，也为治疗抵抗型抑郁症等精神疾病带来新希望。
精神病学治疗范式转移
全球制药业正在经历革命性转变，包括艾伯维在内的多家巨头将迷幻药物视为突破性治疗方向。美国银行美林证券分析指出，该领域已接近临界点：鲁尼森神经科学公司（Reunion Neuroscience）近期公布其迷幻药物进入III期临床，该药物通过增强脑源性神经营养因子与LSD、裸盖菇素等物质的相互作用；康桥生命科学（Compass Pathways）针对难治性抑郁症的临床研究也显示，其迷幻化合物可使40%受试者症状缓解超6周。
战略性收购详解
本次收购标的bretisilocin（GM-2505）属于新型血清素受体靶向药物，其通过调节神经递质促进神经可塑性。交易包含首期付款及与研发里程碑挂钩的追加支付，最高可达12亿美元。艾伯维首席科学官鲁帕尔·塔卡（Roopal Thakkar）强调，该药物将填补传统SSRI类抗抑郁药无效患者的空白，其作用机制能快速重塑神经元连接。
这并非两家首次合作，双方自2024年起已共同开发下一代精神病治疗药物。收购后吉尔伽美将继续推进其针对创伤后应激障碍、焦虑症等适应症的管线研发。
行业格局重塑效应
根据坎托·菲茨杰拉德证券分析，该交易具有三重意义：
- 确立艾伯维神经科学领域领先地位，其年内已完成8项超10亿美元级交易；
- 验证迷幻药物商业价值，二级市场反应显示相关生物技术公司股价平均上涨18%；
- 加速监管审批进程，FDA目前已为4款迷幻药物授予突破性疗法认定。
业内预测，随着强生、罗氏等药企跟进布局，迷幻治疗市场将在2030年达到120亿美元规模。此次收购不仅体现制药巨头对新兴疗法的积极态度，更预示着精神疾病治疗标准将发生根本性改变。
行业影响前瞻
随着更多临床证据积累和政策松绑，迷幻治疗可能在未来五年内成为精神疾病干预的常规选项。该领域面临的三大挑战：
- 建立标准化给药方案（当前剂量范围跨度达10-30mg）；
- 完善治疗后心理支持体系；
- 解决药物滥用风险评估问题。
艾伯维全球研发副总裁表示，公司计划在2026年Q2启动跨国多中心III期临床，预计2028年提交新药申请。这或将改写《精神障碍诊断与统计手册》（DSM-5）相关治疗指南，为数千万传统治疗无效的精神病患者带来新曙光。
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