诺华公司研发的新型降胆固醇注射剂Leqvio（inclisiran）可能彻底改变心脏病治疗模式。这种每年仅需注射两次的突破性疗法最新临床试验显示，患者能比现有治疗方案更快达到目标胆固醇水平。
针对Leqvio的新试验数据表明，85%接受治疗的患者在90天内达到胆固醇控制目标，而对照组仅有31%。这种注射剂通过干扰特定蛋白质的基因表达来降低"坏胆固醇"（低密度脂蛋白胆固醇）水平，采用首次注射后三个月加强针、之后每半年维持一次的给药方案。
在包含1770名受试者的V-DIFFERENCE试验中，实验组患者除接受Leqvio注射外，还配合高强度他汀类药物和其他降脂疗法，对照组则使用安慰剂注射加相同治疗方案。结果显示接受Leqvio治疗的患者不仅胆固醇控制显著改善，发生他汀类药物常见的肌肉疼痛副作用风险更降低43%。
诺华心血管领域全球研发负责人Ruchira Glaser博士表示："这些结果证明Leqvio能通过改善关键临床指标变革心血管治疗，早期应用该药可帮助患者更快达到低密度脂蛋白胆固醇目标，无需增加其他疗法或提高他汀剂量。"
德国夏里特医院心脏科主任Ulf Landmesser教授指出，这是首个聚焦患者临床结局的同类研究，为改善高危患者的血脂管理提供了切实方案。目前英国国民医疗服务体系的数据显示，2022年成人高胆固醇血症患病率已升至53%，女性（56%）高于男性（49%）。该研究结果将在马德里举行的欧洲心脏病学会大会上公布。
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