德克萨斯州埃尔帕索(EL PASO, Texas)（UTEP药学院（UTEP School of Pharmacy）的研究人员Tadesse Abegaz博士和Gabriel Frietze博士领导了这项研究，该研究发表在《精神病学前沿》（Frontiers in Psychiatry）期刊上。
UTEP表示，GLP-1类药物最初是为治疗肥胖和糖尿病而研发的，但最近的证据表明，它们可能会影响多巴胺信号传导和其他神经通路，这些通路可能对食物和其他物质的渴望有影响。
该研究考察了超过14.2万名2型糖尿病或肥胖患者的病例，其中约2万名被处方了GLP-1药物。UTEP研究团队随后检查了使用GLP-1药物的人与未使用该药物的类似患者相比，是否更不可能或更有可能发展出物质使用障碍。
"我们的发现增加了越来越多的证据，表明GLP-1类药物可能影响的不仅是食欲和血糖调节，"Abegaz说。"这些药物似乎会影响大脑中与奖赏和渴望有关的通路，这可能有助于解释我们研究中观察到的物质使用障碍发生率较低的原因。"
以下是研究中服用GLP-1药物的人群情况：
- 酒精使用障碍的风险降低了74%
- 阿片类药物使用障碍的风险降低了69%
- 尼古丁使用障碍的风险降低了68%
- 可卡因使用障碍的风险降低了75%
"目前我们不支持将这些药物用于治疗成瘾，"Frietze说。"因为这是一项针对特定临床人群的观察性研究，在GLP-1类药物可以被推荐用于治疗成瘾之前，还需要进行随机临床试验。"
需要指出的是，这些发现并未确定因果关系，因为GLP-1类药物并不能专门预防患者滥用物质。然而，UTEP研究团队认为他们的结果很有希望，并计划继续研究GLP-1类药物对物质滥用的影响。
"我们下一步的目标是进行前瞻性研究，跟踪随时间开始GLP-1治疗的个体，"Abegaz说。"我们旨在评估物质使用行为是否在治疗开始后发生变化，以及这些变化是否与心理健康和生活质量的改善相关。"
"最终，这项工作将帮助判断GLP-1类药物是否能成为未来治疗物质使用障碍的策略之一，"Abegaz表示。
根据UTEP的信息，这项研究的患者数据来自美国国立卫生研究院"全民研究计划"(National Institute of Health All of Us Research program)，该计划是全国最大且最具多样性的健康数据库之一。
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