抗微生物药物耐药性最新研究与新闻Antimicrobial resistance - Latest research and news | Nature

环球医讯 / 健康研究来源:www.nature.com英国 - 英语2026-03-04 15:47:59 - 阅读时长5分钟 - 2227字
本文汇总了《自然》出版组合近期发布的抗微生物药物耐药性核心科研成果与评论,系统呈现了从铜绿假单胞菌和大肠杆菌等多重耐药菌的新型抗生素组合疗法、山羊科动物肠道微生物组中耐药基因的宏基因组特征分析,到沙门氏菌生物膜对抗生素的代谢响应机制及结核分枝杆菌调控进化等关键发现,同时涵盖真菌耐药性逆转策略、质粒在抗生素时代的演化规律以及全球抗菌药物数据资源整合倡议等前沿动态,全面反映了该领域在分子机制探索、临床治疗优化和公共卫生应对方面的最新突破,为遏制全球抗生素耐药性危机提供了多维度的科学支撑和实践指导。
抗微生物药物耐药性美罗培南阿米卡星环丙沙星头孢他啶多粘菌素B铜绿假单胞菌大肠杆菌沙门氏菌金黄色葡萄球菌肺炎克雷伯菌结核分枝杆菌协同作用宏基因组分析生物膜药代动力学/药效学
抗微生物药物耐药性最新研究与新闻

定义

抗微生物药物耐药性是指微生物(如细菌、真菌或原生动物)在暴露于旨在抑制其生长的抗菌物质时仍能生长的能力。例如,当微生物种群因医学中的药物使用而受到选择压力时,它们可能进化出抗微生物药物耐药性。

最新研究与综述

  • 美罗培南、阿米卡星和环丙沙星对碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌分离株的协同作用
  • 扎拉·富拉德法尔 (Zahra Fooladfar)
  • 阿卜杜勒·拉菲齐·祖穆罗迪 (Abolfazl Rafati Zomorodi)
  • 阿里·阿曼亚蒂 (Ali Amanati)

研究 | 开放获取 | 2026年02月20日 | 《科学报告》

  • 山羊科动物肠道微生物组中抗微生物耐药性、毒力和移动遗传元件的宏基因组分析

对山羊科肠道微生物组的宏基因组分析表征了耐药组和毒力组,揭示了耐药性与移动性之间的遗传联系,同时鉴定了与人类肠道共享的关键抗生素耐药基因。

  • 苏金文 (Jin-Wen Su)
  • 哈尼·M·埃尔舍卡 (Hany M. Elsheikha)
  • 杨星 (Xing Yang)

研究 | 开放获取 | 2026年02月19日 | 《通讯生物学》

  • 美罗培南、头孢他啶和多粘菌素B联合疗法:对抗多重耐药、广泛耐药和全耐药大肠杆菌抗微生物耐药性的新方法
  • 西迪·A·达尔吉 (Siddhi A. Darji)
  • 阿瓦尼·劳利 (Avani Raulji)
  • 德夫贾尼·班纳吉 (Devjani Banerjee)

研究 | 2026年02月17日 | 《抗生素杂志》第1-10页

  • 利用光学光热红外光谱研究沙门氏菌生物膜对抗生素治疗的响应

结合13C稳定同位素示踪的光学-光热红外光谱成像揭示了沙门氏菌伤寒血清型生物膜在抗生素治疗下碳代谢梯度的变化。

  • 丹尼尔·斯马耶 (Daniel Smaje)
  • 朱小军 (Xiaojun Zhu)
  • 豪伯·穆哈马达利 (Howbeer Muhamadali)

研究 | 开放获取 | 2026年02月11日 | 《通讯生物学》

  • 伊拉克临床分离的环丙沙星和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌中外排泵基因的分子见解
  • 托维巴·优西夫·贾米尔 (Thowiba Yousif Jameel)
  • 阿比尔·巴比克·伊德里斯 (Abeer Babiker Idris)
  • 阿卜杜拉赫曼·阿亚瓦兹 (Abdurrahman Ayvaz)

研究 | 开放获取 | 2026年02月09日 | 《科学报告》

  • 小分子SMT-738对细菌脂蛋白转运蛋白LolCDE作用的分子机制

SMT-738是一种靶向脂蛋白转运复合物(LolCDE)的抗菌化合物。在此,作者报告了LolCDE-SMT-738复合物的冷冻电镜结构,并利用多种技术详细阐述了该化合物的作用分子机制、耐药性和选择性。

  • 李浩天 (Haotian Li)
  • 朱晓静 (Xiaojing Zhu)
  • 董长征 (Changjiang Dong)

研究 | 开放获取 | 2026年02月09日 | 《自然通讯》

新闻与评论

  • 头孢吡肟/恩美他唑巴坦与新型β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂组合对携带不同blaKPC变体的肺炎克雷伯菌的协同评价
  • 卡洛·塔斯奇尼 (Carlo Tascini)
  • 朱利亚·佐切 (Giulia Zocche)
  • 保罗·盖巴尼 (Paolo Gaibani)

通讯 | 2026年02月05日 | 《抗生素杂志》第1-3页

  • 翻转药物耐药性开关

最近的一项研究发现了一种化合物,能使真菌病原体对棘白菌素类抗真菌药物卡泊芬净敏感。

  • 迈克尔·阿特沃特斯 (Michael Attwaters)

研究亮点 | 2026年01月22日 | 《自然微生物学评论》第24卷,第164页

  • 抗生素时代的质粒进化

Cazares等人的研究通过测序默里收藏馆(1917-1954年)的质粒并与公共档案中的现代基因组序列比较,调查了近期的质粒进化。

  • 西莫娜·斯塔林 (Shimona Starling)

研究亮点 | 2025年12月17日 | 《自然微生物学评论》第24卷,第95页

  • 亟需建立全球抗菌药物药代动力学/药效学数据资源:CAMO-Net GDR倡议

全球数据资源将统一各区域的抗菌药物PK/PD数据,实现开放、安全和标准化的研究。该倡议将通过协作、数据驱动的见解帮助优化抗菌药物使用并对抗耐药性。

  • 亨利·穆特吉基 (Henry Mutegeki)
  • 阿莉森·H·霍姆斯 (Alison H. Holmes)
  • 沙姆帕·达斯 (Shampa Das)

评论与观点 | 开放获取 | 2025年11月05日 | 《自然通讯》第16卷,第9766页

  • 结核分枝杆菌调控进化提升传播和耐药性

本研究结合结核分枝杆菌临床分离株的高通量RNA测序分析与全球种群基因组学,将基因表达多样性与调控基因中的变异联系起来。

  • 西莫娜·斯塔林 (Shimona Starling)

研究亮点 | 2025年10月27日 | 《自然微生物学评论》第23卷,第754页

  • 激发抗生素杀伤作用

本研究表明,代谢不活跃会赋予对多粘菌素抗生素的耐受性,并提出了一个模型,解释多粘菌素如何杀伤代谢活跃的细菌细胞。

  • 安德烈娅·杜托特 (Andrea Du Toit)

研究亮点 | 2025年10月08日 | 《自然微生物学评论》第23卷,第753页

【全文结束】

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